Helse og Sykdom
| | Helse og Sykdom >  | Helse | Familiehelse |

Ulemper ved Prenatal Testing

Hvis du er gravid, kan prenatal testing virke som en positiv ting, en måte å sjekke babyens helse og finne ut om du har en gutt eller en jente. Mens 97 prosent av alle prenatale tester gir gode nyheter, ifølge University of Tennessee Medical Center; Prenatal testing kan også avsløre problemer som tvinger foreldre til å gjøre vanskelige valg om graviditeten.

Finne unormaliteter

De fleste gravide par går inn i sin første prenatale ultralyd mer spent enn bekymret for hva ultralydet kan vise fram. Den første ultralydfunksjonen fungerer som en screeningtest for store abnormiteter; Noen av de potensielle problemene som kan bli diagnostisert, er lemforstyrrelser, ansiktsdeformiteter eller neuralrørsdefekter. Ytterligere testing er vanligvis nødvendig for å bekrefte eller videre diagnostisere et problem. Foreldre bør være oppmerksomme på muligheten for å oppdage noe galt mens de tar trøst i det faktum at de fleste graviditeter fortsetter uten noe problem

Falske Positiver og Negativer

Ingen testing er ufeilbarlig. Trippelskjermen, en test som vurderer risikoen for visse kromosomale lidelser som Downs syndrom, diagnostiserer ikke et problem, men vurderer risikoen for at en baby har et kromosomalt problem. Den tredobbelte skjermen har en 5 prosent potensiell positiv hastighet, men de fleste av disse babyene har egentlig ikke genetiske forstyrrelser, sier senter for genetikkutdanning. Prenatal testing kan ikke finne alle problemer, spesielt hvis du ikke gjør kromosomal testing, men bare har en ultralyd gjort. Selv om du har kromosomal testing, kan i sjeldne tilfeller mammokromosomer i stedet for føtale kromosomer bli fjernet og testet.

Mulig Graviditetstap

Selv om risikoen er liten, kan enkelte prenatale testprosedyrer som amniocentese eller korionisk villus prøvetaking kan øke risikoen for graviditetstap. Under CVS trekker legen din en liten mengde vev fra moderkagen for å teste kromosomene. Sjansen for graviditetstap etter CVS er mindre enn 1 prosent, ifølge Center for Genetics Education. Under amniocentese setter legen din en tynn nål i magen og trekker en liten mengde væske for å teste kromosomene i væsken. Abortfrekvensen etter amniocentese er mindre enn en av 200, ifølge Universitetet i Tennessee Medical Center.

Fosterskader

Selv om sjeldne, invasive prosedyrer som CVS eller amniocentese også kan forårsake fosterskader. Chorionic villus prøvetaking gjort tidlig i svangerskapet, før 63 dager av svangerskapet, kan i sjeldne tilfeller føre til lemmerforkortelse i fosteret. En studie fra Universitetet i Milano publisert i oktober 1992-utgaven av "Prenatal Diagnosis" rapporterte en lempedusjonsrisiko på 1,6 prosent med CVS utført svært tidlig i svangerskapet, mellom seks og syv uker.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt