Retningslinjer og Prosedyrer for Drug Definity

Definity , varenavn for perflutern lipid mikrosfære , brukes intravenøst ​​for folk med koronarsykdomi løpet av ekko - kardiografens prosedyrer . Definity er referert til som en mikroboble-kontrastmiddel . Fordi alvorlige reaksjoner , inkludert dødsfall, har resultert fra administrasjonen i Definity , strenge retningslinjer og prosedyrer regulerer bruken. Dosering og administrasjon

En Vialmix er nødvendig for utarbeidelse av Definity . Den Definity hetteglass bør ha romtemperatur før administrasjon . Aktiver ved å riste flasken for en full 45 sekunder i Vialmix . . En mindre mengde av tiden vil ikke riktig aktivere stoffet. Definity kan administreres enten ved infusjon eller en intravenøs bolus. Ikke bruk mer enn to bolusene eller en intravenøs infusjon . Etter å ha vært blandet , kan den aktiverte Definity brukes opp til 12 timer , men hvis den ikke brukes i løpet av fem minutter etter blanding , er 10 sekunder av hånd - blanding nødvendig å resuspendere sfærer .
Overvåkningstiltak

Ifølge Food and Drug Administration ( FDA ) , bør eventuelle pasienter infused med Definity overvåkes i minst 30 minutter . Ifølge FDA , de fleste alvorlige reaksjoner og dødsfall forekommer innenfor denne tidsrammen . Resuscitation utstyr , og fagpersonell , må være tilgjengelig til enhver tid i løpet av infusjonen .
Kontra

Definity bør ikke gis ved intraarteriell injeksjon . Pasienter med toveis , forbigående eller høyre til venstre hjerte shunts bør ikke motta Definity . Enhver pasient som tidligere demonstrere følsomhet for perflutern bør ikke ha stoffet . Slik overfølsomhet kan føre til hjertestans , bevisstløshet , pustevansker, hypotensjon eller atrieflimmer . Alvorlige hjerte reaksjoner , inkludert dødsfall , har forekommet hos overfølsomme pasienter gis perflutern . Andre unntak inkludere kvinner i fruktbar alder og hjertetransplanterte pasienter .