Hvordan Vis Blood Cells i mikroskoper

En blodprosent krever mer enn bare å telle antall røde blodlegemer , hvite blodlegemer og blodplater - det også innebærer identifisering av de enkelte hvite blodlegemer og observere morfologi av røde celler og blodplater . Selv om den faktiske telling kan utføres på en elektronisk telleinstrument, er identifisering og morfologi gjort ved å plassere en dråpe blod på en glass- objektglass , og å lage en smøre . Den smøre tørres og flekker, ved hjelp av et Wright flekken, og undersøkt under et mikroskop. Du trenger
mikroskop
Objektglass
Rubbing alkohol eller såpe
Sterile blodlansetter eller en nål
en farging skål inneholder Wrights flekken
en farging tallerken med destillert vann
Tørkepapir
Immersion olje
Reference bok på
Vis flere instruksjoner
en

Rengjør slutten av pekefingerenmed rubbing alkohol eller såpe og vann . Gjør en liten punktering på tuppen av pekefingeren ved bruk av enten en steril blod lansett , hvis tilgjengelig, eller en steril nål . Plasser en liten dråpe blod på en ende av en glassobjektglass. Tegn på kanten av et annet lysbilde opp mot dråpe blod på en 30 til 40 graders vinkel , og skyver bloddråpen ned lengden av det opprinnelige lysbilde for å lage en tynn smøre -eller "film ". La blodutstryk til tørk .
To

Fordyp lysbildet med tørket blodutstryk i farging fatet inneholder Wrights flekken i 15 sekunder . Rist av overflødig beis og overføre lysbildet til farging tallerken med destillert vann i 30 sekunder . Skyll lysbildet under rennende vann for å bli kvitt overflødig beis . Blot bunnen og kanter av lysbildet på et papirhåndkle og la det lufttørke .
3

Plasser en dråpe nedsenking olje på det tørre , farget blodutstryk . Sett skyve på scenen av mikroskopet og fest den mellom klipp for å holde den på plass under eksamen . Slå på mikroskopet lampe og justere både kondensatoren ( opp - lysere og mindre kontrast eller ned - mørkere og mer kontrast ) og blenderen ( åpne bredere for mer lys eller legge ned for mindre lys ) . Du vil starte undersøkelse under lavt strømforbruk olje objektiv , som vil være 40 , 43 , eller 45 , avhengig av mikroskop .
4

Sving lavt strømforbruk olje objektiv rundt og senke den ved hjelp grovjusteringsknapperpå mikroskopet til den så vidt berører dråpe immersjonsolje på lysbildet . Senk mål i fallet , ved hjelp av finjustering knott . Se inn i mikroskop okularet og sakte justere fokus , kun ved hjelp av finjustering knott . Røde celler vil dukke opp som små , ​​røde , bi - konkave plater - det bør være mange av dem . Hvite blodlegemer vil være større enn røde blodlegemer , færre i antall , og spredd utover jordene av røde celler. Hvite celler har generelt et stort purple kjerne omgitt av blått , rosa eller grå- blå cytoplasma , avhengig av hvilke hvite er tilstede . Hoved hvit celletyper du bør være i stand til å se vil omfatte nøytrofile , lymfocytter, monocytter , eosinofile og basofile . Blodplater vil dukke opp som små lilla flekker spredt blant cellene .
5

Når første fokus og skanning er gjort med lavt strømforbruk oljeneddyppingsobjektivet , høyeffekts olje målet bør være nøye rotert inn i bunnfalletpå lysbildet. Dette målet gir størst forstørrelse ( 95 , 97 , eller 100 , avhengig av mikroskop) og brukes til å undersøke cellene nærmere for inkludering organer , mikroorganismer og strukturelle misdannelser . Kun mindre fokus justeringer bør må gjøres - og bare med finjusteringsknappen . Du må kanskje gjøre justeringer til lyskilden til rette for visning - . Heve kondensatoren og åpne blenderen vil gi et lysere bilde
6

Etter blod lysbildet har blitt undersøkt , roter lav -power objektiv på plass , fjerne raset fra mikroskopet scenen , og tørk alle spor av olje fra linsene og fra mikroskopet scenen .