Helse og Sykdom
Alzheimer og Creutzfeldt - Jakobs sykdom har flere likhetstrekk . De er både nevrologiske lidelser , og de begge involverer protein misfolding , men likhetene stopper der. Proteiner har en viss foldet struktur, som generelt bestemmer hvordan de virker. Protein misfolding sykdommer er unik ved at et protein folder bort fra sin vanlige konformasjon og i stedet foldes på en annen måte , noe som fører til tap av funksjon av proteinet , og , til tider, toksisitet. Protein misfolding sykdommer er ofte komplisert av det faktum at en misfolded protein kan føre til andre proteiner rundt det å kaste seg på feil måte, spre sykdommen .
Typer
Alzheimers sykdom er forårsaket av en misfolding av beta -amyloid protein, et protein som normalt finnes i hjernen med ingen kjent funksjon. Alzheimers kan oppstå spontant , som en naturlig løpet av aldring, eller det kan oppstå på grunn av en mutant beta -amyloid -protein. Selv om det ikke er kjent nøyaktig hva som forårsaker protein til misfold , det er visse genetiske og miljømessige faktorer som er assosiert med en økt risiko for sykdommen .
Effekter
symptomene på Alzheimers sykdom begynne med hukommelsestap , som normalt antas å være alder og stressrelatert. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, flere symptomer , som for eksempel forvirring , irritabilitet og i alvorlige tilfeller , hallusinasjoner . Når en diagnose av Alzheimers er gjort , ofte ved hjelp av en hjerneskanningog andre kognitive og atferdsmessige tester , er gjennomsnittlig overlevelse cirka 7 år .
Typer
Creutzfeldt - Jakob er den vanligste overførbar type spongioform encefalopati , en type hjernesykdom som forårsaker små hull for å danne i hjernen , slik at det ligner en svamp. Creutzfeldt- Jakob er antatt å være en prionsykdom , som er en sjelden form for misfolded protein som kan gi en sykdom ( fleste andre sykdommer er fordelt via bakterier , virus og parasitter ) . Creutzfeldt - Jakob er mer kjent som " mad- cow ", der sykdommen ble spredt via inntak av hjernevev fra infiserte kyr , men sykdommen kan også spres via forbruk av hjernevev fra andre dyr . Sykdommen kan også være et resultat av en genetisk mutasjon i prion protein , selv om dette bare utgjør mindre enn 10 prosent av de kjente tilfellene .
Effekter
primære symptom på Creutzfeldt - Jakob er en demens som raskt utvikler seg, sammen med ufrivillige muskelbevegelser, talevansker og hallusinasjoner . I de fleste tilfeller av sporadisk (dvs. ikke genetisk arvede ) , sykdommen er dødelig i løpet av noen måneder. Når Creutzfeldt - Jakob er mistenkt , i kan vanligvis bli bekreftet med en EEG ( en elektroencefalogram , en type hjerneskanning som viser et typisk mønster for Creutzfeldt - Jakob ) , analyse av spinalvæsken, og visse karakteristiske tegninger på en MR .