Hvordan leve med Huntingtons sykdom

En arvelig sykdom , viser Huntingtons vanligvis opp i løpet av en pasients middelaldrende år . En gradvis degenerativ tilstand , tidlige symptomer kan omfatte plutselige rykk og ufrivillige bevegelser , etterfulgt av å balansere problemer og manglende koordinasjon . Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan tale bli sløret . Demens utvikler seg i de senere stadier av sykdommen . Å leve med denne sykdommen krever tålmodighet og utholdenhet . Instruksjoner
en

Tenk genetisk veiledning dersom du opplever tidlige tegn på Huntingtons . Siden sykdommen er arvelig , noen barn du har har en 50 prosent sjanse for også å utvikle tilstanden .
To

unngå stressende situasjoner . Mens stress ikke forårsake Huntingtons , kan pasienten være mindre følelsesmessig rustet til å takle stress.
3

Gi små biter av mat som er lett å svelge og unngå store småstykker som krever tygging . Som muskelfunksjon forverres ,

risikoen for kvelning øker.
4 Assist en Huntingtons pasient med daglige oppgaver , som bading , spising og mobilitet . Snakk med din lege om forskrivning en motorisert rullestol eller en scooter for å tillate enkel transport av pasienten .
5

Husk at med mindre sykdommen påvirker pasientens hjerne , kan han eller hun likevel forstå hva som skjer , selv om de kan være ute av stand til å snakke . Bruk skjønn når du skal samtale foran dem og være optimistisk og glad .
6

Schedule fysioterapi for å forsinke muskelatrofi og for å redusere risikoen for å falle i de tidlige stadier av Huntingtons . I tillegg kan psykiske oppgaver og utfordringer holde hjernen skarpere , lenger .
7

Spør legen din om eksperimentelle medikamenter som brukes til behandling av AIDS og kreft . Du kan kvalifisere deg til å verve i en testgruppe for nye behandlinger .