Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Genetiske Mouth sykdommer

Genetiske lidelser er forårsaket av misdannelser i kroppens genetiske materiale som definerer våre fysiske egenskaper . Genetiske forskere har identifisert ca 4000 genetiske lidelser og er vanligvis sjeldne , melder KidsHealth.org . Flere av sykdommer forårsaker deformasjoner i munnen. Amelogenesis imperfecta

tenner vokse uten skikkelig formet emalje , noe som gir dem en gul utseende . Uten den beskyttende emalje -belegg , tennene er formbare og kan lett skades . Amelogenesis imperfecta oppstår vanligvis når minst en av foreldrene har sykdommen . Tannleger behandle lidelsen ved å dekke tennene med kunstige kroner .
Cornelia de Lange syndrom

CDLS forekommer i bare én av 10 000 fødsler , ifølge CDLS -USA Foundation . Pasienter med CDLS vanligvis har ned -dreide lepper som ligner en rynke , og ofte har en ganespalte ( en groove på taket av munnen ) . CDLS fører også andre symptomer som lite hode størrelse , en hvelvet nese , overdreven kroppshår , hjertefeil og moderat til alvorlig psykisk utviklingshemning .
Cayler syndrom

Cayler syndrom forårsaker misdannelser eller fullstendig fravær av muskler som tillater bevegelse av leppene , noe som gjør det vanskelig å spisser leppene eller flytte dem utover. Sykdommen kan også resultere i en unormalt liten kjevebenet . Cayler syndrom fører også til hjertefeil og muligheten for mental retardasjon .
Crouzon syndrom

Crouzon syndrom påvirker ca 16 i millioner nyfødte , ifølge US National Library of Medicine . Sykdommen fører til misdannelser i overkjeven og misdannelser i tenner og ganespalter . Andre tegn på sykdommen er utstående øyne som ikke peker i samme retning og hørselsproblemer .
Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta ( DI ) er lik Amelogenesis imperfecta ved at det fører til gule , svake tenner. Men pasienter med DI er mer sannsynlig at lider av tap av tenner . Sykdommen er også ofte ledsaget av hørselstap . DI rammer omtrent én i hver 6000 til 8000 mennesker , ifølge US National Library of Medicine .
Treacher Collins syndrom

forekommer i én av hver 50 000 mennesker , Treacher Collins syndrom fører underutvikling av bein i ansiktet , ifølge US National Library of Medicine . Sykdommen resulterer i en svært liten underkjeve bein og kan også føre til en ganespalte . Pasienter med Treacher Collins er ofte født uten ytre ører eller med hørselstap og /eller med hakk i øyelokkene som kan forårsake unormalt syn .
Kniest dysplasi

Kniest dysplasi fører til kortvoksthet eller dverger og alvorlige problemer med leddene som ofte fører til smertefull leddgikt . Sykdommen forårsaker ofte en leppe-og ganespalte . Visjon og hørselstap er også vanlig . Antallet tilfeller av Kniest dysplasi er ukjent som sykdommen er svært sjelden , ifølge US National Library of Medicine .

Relaterte artikler
Cystisk fibrose symptomer i Babyer
Genetisk basert Sykdommer i Amish
Hva er bestanden av sigdcelleanemi ?
Hvorfor Er Genetic Testing Bra
Er Lung Cancer Genetisk
Måter å teste for genetiske sykdommer
Hva gjør Prefix Fibro Mean
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt