Juvenile Huntington sykdom

Juvenile Huntingtons sykdom ( HD ) , også kalt tidlig -onset HD , er en uhelbredelig genetisk lidelse som rammer folk under 20 år . Juvenile HD står for rundt 10 prosent av alle HD- tilfeller. Selv om en defekt i det samme genet som forårsaker både tidlig debut og voksen - utbruddet HD , symptomene er forskjellige . Symptomer

Barn med juvenil HD kan lide av gener eller partielle anfall, atferdsendringer , demens , lærevansker , muskelstivhet og problemer med svelging og tale .
Diagnose

p Det er vanskelig å diagnostisere juvenile HD fordi andre urelaterte tilstander kan også forårsake lignende symptomer . Leger må nøye studere pasientens medisinske og slektshistorie før diagnosen .
Behandling

krampeløsende legemidler brukes til å behandle anfall . Fysioterapi (for eksempel basseng terapi ) kan bidra til å hindre muskelatrofi og bedre bevegelse . En kombinasjon av rådgivning og medisiner kan hjelpe med psykologiske og atferdsmessige problemer .
Progresjon

progresjon av juvenile HD avhenger av pasientens alder . Jo før symptomene oppstår, jo raskere sykdommen utvikler seg . De fleste barn med juvenil HD krever døgnet rundt bistand og omsorg .
Prognose

Juvenile HD er en degenerativ sykdom som blir verre med alderen . Pasienter med juvenil HD dør vanligvis i løpet av 10 år med fremveksten av symptomer .