Hvordan diagnostisere Gilberts syndrom

Gilberts syndrom , uttales " jeelbear , " er en genetisk tilstand . Det påvirker måte leveren behandler bilirubin, en naturlig avfall fra nedbrytningen av hemoglobin i røde blodceller . Syndromet forårsaker gulsott , men er vanligvis godartet . Denne artikkelen vil hjelpe deg å gjenkjenne de vanligste symptomene og få en diagnose for denne tilstanden som rammer 5 % av befolkningen . Les videre for å lære mer . Instruksjoner
en

Se for mild gulsott , en gulfarging av hud og det hvite i øynene . Episoder med gulsott vises og falle gjennom hele livet fordi leveren ikke kan behandle den gul- farget bilirubin fort nok .
To

merke noen tretthet eller magesmerter . Legene vet ennå ikke hvordan magesmerter er knyttet til Gilberts syndrom .
3

Forvent symptomer er mer iøynefallende i tider med stress, anstrengelse , infeksjon og sykdom , faste og etter å ha drukket alkohol .
4

Finn denne genetiske syndrom forekommer oftere i samme familie , og vanligvis påvirker flere menn enn kvinner . Symptomene vanligvis tilstede etter puberteten .
5

Få en indirekte bilirubin blodprøve for å sjekke for leverproblemer . Fire timer før testen , rask og slutte å ta medisiner og koffein for å unngå konflikt med testresultatene . Leger kan vanligvis diagnose Gilberts syndrom lett med denne testen og vil sjelden trenger å ta en leverbiopsi .