Myoklone anfall Symptomer

myoklone anfall er en av mange typer anfall som kan påvirke folk med epilepsi . Epilepsi , som kalles et anfall lidelse , oppstår når hjernen produserer unormale overspenning i elektrisk aktivitet . Myoklone anfall har svært forskjellige tegn og symptomer som tillater dem å bli identifisert gjennom en EEG , en test som registrerer hjernebølgeaktivitet- eller noen ganger gjennom enkel observasjon alene . Myoklonier forekommer i flere typer beslag lidelser , og kan ha ulike egenskaper. Generaliserte anfall

Beslag faller i to kategorier : partiell og generalisert . Myoklone anfall er generaliserte anfall . Generaliserte anfall oppstår når begge halvkuler av hjernen er involvert . Myoklone anfall er videre preget av ekstremt korte rykk som føles som en plutselig elektrisk støt . Mesteparten av tiden , er de bilaterale (påvirker begge sider av kroppen ) , og varer bare et par sekunder . Mens noen ganger vil det være bare en, kan mange oppstå innenfor en kort tidsperiode .
Juven myoklon epilepsi

juvenil myoklon epilepsi ( JME ) er en svært vanlig form krampeanfall , bestående sju prosent av alle epilepsi tilfeller . JME kan oppstå mellom sen barndom og tidlig voksen alder , men vanligvis starter i puberteten . Symptomer på JME inkluderer krampetrekninger i nakke , skuldre og overarmer . Beslag vanligvis skje kort tid etter en person først våkner om morgenen . JME kan være godt kontrollert med medisiner , men er behandling generelt for livet . De med JME ikke lider intellektuell underskudd som følge av deres tilstand .
Lennox - Gastaut syndrom

myoklone anfall kan være en funksjon av Lennox - Gastaut syndrom . Dette syndromet er sjelden og forekommer vanligvis hos barn mellom to og seks år som har en forhåndsdefinert hjerneskade . Om lag 75 til 95 prosent av barn med Lennox - Gastaut syndrom har mental svekkelse og til slutt krever langsiktig omsorg som de når voksen alder . Myoklone anfall hos barnet med Lennox - Gastaut involvere nakke , skuldre , overarmer og ansikt . Beslagene er sterkere enn de som er nevnt i JME og er vanskelig å kontrollere, selv med medisiner .
Progressiv myoklon epilepsi

Progressiv myoklon epilepsi ( PME ) innebærer symptomer på både myoklone anfall samt tonisk - kloniske anfall - de som vanligvis resultere i bevisstløshet . Dette er en sjelden lidelse som vanligvis er arvelig i naturen og kan forekomme i spedbarnsalder eller godt inn i voksenlivet . I tillegg til lidelser myoclonic beslag, kan ustøhet og muskelstivhetogså være tilstede. Mental skarphet avtar over tid . Medisinsk behandling av denne type myoklon epilepsi involverer mange typer medisiner for å behandle de ulike typer anfall , og er vanligvis bare vellykket for noen måneder eller noen få år . Personer med progressiv myoklon epilepsi svekkes som medisinering blir mindre effektiv .
Hva utløser myoklon Beslag ?

Mesteparten av tiden , er myoklone anfall utløses ved å unnlate å ta medisiner som trengs å kontrollere dem . Men det er mange andre triggere for slike anfall som varierer fra person til person . Myoklone anfall kan induseres av eksterne stimuli , for eksempel blinkende lys , eller selv gjennom intense mentale prosesser . Stress , mangel på tilstrekkelig søvn og narkotika og alkohol kan alle bidra til hyppigheten av myoklone anfall i tillegg.