Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hva er det organ Systems påvirket av Huntingtons sykdom ?

2014/1/18
En arvelig genetisk tilstand som påvirker sentralnervesystemet, Huntingtons sykdom angrep de organer som i hovedsak utfører de mange rollene i nervesystemet . Sykdommen , som vanligvis rammer voksne i 30-årene og 40-årene , fører til avansert degenerasjon og tap av nevroner ( hjerneceller ) , og fører til en ødeleggende tap av motoriske funksjoner etterfulgt av progressiv demens . Betraktet som en " sjelden sykdom " av National Institutes of Health Office of sjeldne sykdommer , har det ingen kur . Symptomer

Huntingtons sykdom ( HD ) er preget av to primære --- og svært uttalt --- symptomer . De første symptomene på HD er fysisk , manifestert i ukontrollerbar og tilfeldig muskelbevegelser , rastløshet og dårlig koordinering . Det er disse problemer med motorkontroll kjent som chorea , og vil bli mer signifikant og begrenser med tiden. Dukker opp i de mer avanserte stadier av HD , det andre , og mest ødeleggende symptom på Huntingtons er forringelse av kognitive evner , til slutt resulterer i demens .
Brain

Huntingtons sykdom er rettet mot spesifikke regioner av hjernen , ødelegge kritiske neuroner som det skrider frem . Mange deler av hjernen som direkte motoriske ferdigheter og kognitive evner blir sterkt svekket , og i noen tilfeller , atrofi. Videre, som hjerne kontroller og regulerer alle organsystemer i tillegg til nervesystemet, kan forverres hjernefunksjon resultere i forskjellige komplikasjoner i andre organer , slik som hjerte, muskel-skjelett -systemet , eller lungene.


basalgangliene

basalgangliene, en gruppe av kjerner som ligger på brain base knyttet til thalamus , er mest akutt rammet av Huntingtons sykdom . Normalt vil denne delen av hjernen virker til å inhibere "kretser " som setter i gang bestemte bevegelser av kroppen , men Huntingtons sykdom skader den basale ganglia , noe som kan resultere i frigjøring av disse hemninger . Resultatet er uberegnelig , ukontrollerbare kroppsbevegelse, samt vansker med å gå, svelge eller snakke .
Nerver
Huntingtons sykdom rammer nervesystemet .

Nerver gjennomføre informasjon til og fra hjernen i lynraske impulser . Det er to typer av nerver , som begge påvirkes av Huntingtons sykdom . Motor nerver sende signaler fra den sentrale nervesystemet til muskelsystemet , og sensoriske nerver motta inndata fra kroppens reseptorer og føre dem til det sentrale nervesystemet . Som HD angriper aggressivt sentralnervesystemet , det uopprettelige skader på nerver , hindrer hjernen fra å sende signaler til musklene , noe som ofte resulterer i chorea .
Prognose

Huntingtons sykdom ondskaps angriper selve kjernen i livet --- det sentrale nervesystemet --- og fortsetter sitt angrep for så lenge pasienten overlever , som vanligvis er ti til 30 år etter den første diagnosen . Døden er vanligvis på grunn av en komplikasjon av sykdommen , mange fra chorea relaterte hendelser som faller eller kvelning . Andre lider av sykdommen evne til å inngå kompromisser alle kroppslige organer og systemer , og dø av lungebetennelse eller en annen infeksjon , eller hjertestans . De fleste ofre dø i en tilstand av full - blåst demens . På grunn av den svimlende kompromiss i pasientenes livskvalitet , hevder selvmord et uforholdsmessig stort antall HD- pasienter sammenlignet med befolkningen generelt .

Relaterte artikler
Hvordan å gjøre en Kalori Test
Microvas terapi for å behandle perifer nevropati
Hvordan gjenkjenne Epilepsi hos et barn
Om livet som en Paraplegic
Frontal Lobe skade hos barn
Kan du dø av Parkinsons sykdom
Hva er en Mortin neuroma
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt

Kontakt oss: [email protected]