Genetiske nevromuskulære sykdommer

Genetiske nevromuskulære sykdommer er gått fra en eller begge foreldre til deres avkom ( autosomal overføre) eller fra mor til sønn ( X-bundet ) og forårsake skade på nervene , noe som resulterer i svakhet , atrofi ( sløse ) og /eller spastisitet muskler . Duchenne muskeldystrofi ( DMD )

DMD ( ett av ni typer ) er en lidelse av frivillige muskler med debut i tidlig barndom og svakhet og muskelsvinn , til slutt inkludert hjertet og pustemuskler , forårsaker død av tidlig voksen alder .
Myotonic muskeldystrofi ( MMD )

MMD har en alvorlig livstruende barndom - utbruddet form og en mildere voksen - utbruddet skjema preget av problemer med å slappe muskler av hender og progressive svakhet i ansiktet , armene og leggene .
Spinal muskelatrofi ( SMA )

SMA symptomer varierer fra alvorlig med barndom - utbruddet til mild med voksen - utbruddet . Motoriske nerver utarte , forårsaker muskelatrofi . Spedbarn er svake og halte med vanskeligheter suger og gråt .
Arvelig Motor - sensorisk nevropati , Type I ( HMSN - I)

HMSN - I ( vanligste av syv typer ) fører til tap av nerve er myelinlaget og bremset gjennomføring av både motor og sensoriske nerver med utbruddet av alder 10 og dårlig balanse , sirkulasjons nedskrivning av leggene, muskelsvakhet , hammer tær og høy fotbue .

Infantil - Onset Stigende Arvelig spastisk lammelse ( IAHSP )

IAHSP forårsaker skade på motoriske nerver med spastisk lammelse begynner i føtter og ben og gå videre til andre muskler med utbruddet på ca 2 år og økende svakhet og manglende evne til å gå , snakke og svelge etter ungdomsårene .