Symptomer på genetiske sykdommer

En genetisk lidelse er noen lidelse eller sykdom som er forårsaket av en abnormitet av genetisk materiale i henhold til Human Genome Project. Forskere vet ennå ikke hva som forårsaker de forandringer av gener eller hvordan du kan hindre dem . Noen av de vanligste genetiske sykdommer er Alzheimers, autisme, og bipolar lidelse. Alzheimers

Alzheimers er en sykdom som rammer anslagsvis 5 millioner mennesker , ifølge Centers for Disease Control. Utgangs alder for Alzheimers er typisk 60 med risiko stiger med alderen. Forskere i dag ikke vet nøyaktig hva som forårsaker Alzheimers , men det mistenkes å være relatert til aldring og slektshistorie . Tegn på Alzheimers sykdom inkluderer å miste dom om forbruksvaner , spør gjentatte spørsmål og viser motstand mot endring . Vanskelighets lage nye minner og problemer med å finne ordene er også mulige symptomer på Alzheimers .
Autisme arkiv

Forskere har identifisert at autisme , som er et navn for en gruppe utviklings lidelser , er forårsaket av genetikk og miljømessige faktorer. Noen av de lidelser som inngår under autisme gruppen er Asperger syndrom , Retts syndrom og gjennomgripende utviklingsforstyrrelse . Autisme forårsaker manglende sosial kompetanse , vansker med verbal og nonverbal kommunikasjon og sterkt redusert interesse for aktiviteter . Barn med autisme kan ikke kjenne igjen sine egne navn , og kan delta i repeterende bevegelser som Drilling eller rocking .
Bipolar lidelse

Ekstreme endringer i energi , humør eller funksjonaliteten kan være forårsaket bipolar lidelse, som også er kjent som manisk depresjon. Bipolar er en livslang tilstand som ofte går i familier og antas å være forårsaket av kjemisk ubalanse i hjernen . Bipolar lidelse har to deler: mani og depresjon . Symptomer på mani er en opprømt eller lykkelig humør , risikotaking , racing tanker og økt rask tale . Langvarig tristhet , tap av energi , økt foruroligende og angst er symptomer som kan følge med depresjon .
Cerebral Parese

Cerebral parese er et navn for en gruppe lidelser som mest vanligvis vises i de første årene av et barns liv . Ifølge Mayo Clinic , oppstår cerebral parese i gang 2 til 4 fødsler for hver tusen . Cerebral parese er ofte forårsaket av infeksjoner som hjernehinnebetennelse eller mutasjoner i gener som regulerer utviklingen av hjernen . Tegn på cerebral parese er stive bevegelser , skjelvinger , problemer med presise bevegelser og overdreven sikling .
Forebygging
p Det er ennå ikke en bestemt måte for å hindre genetisk sykdom . De er forårsaket av mutasjoner og deformiteter i DNA som kan ennå ikke være forberedt . Screening av en nyfødt ved hjelp av noen få dråper blod kan brukes til testing for å fastslå om en baby har noen genetiske sykdommer ved fødselen .