Antistoffpåvisning Metoder

Når leger og forskere undersøker en sykdom , er en viktig faktor de må identifisere antistoffer . Tilstedeværelsen av antistoffer i blodstrømmen , eller i en skål av celler i et laboratorium betegner en respons til fremmede inntrengere som bakterier eller virus- partikler. Flere metoder eksisterer for å screene for antistoffer, som alle krever sofistikert utstyr . Flekker og døende

Kanskje den enkleste måten å identifisere antistoffer på cellene er ved å se på dem under et mikroskop . Biologiske forskning selskaper har skapt fargestoffer og flekker som spesifikt markerer en målrettet antistoff . Når forskeren har søkt et fargestoff til cellene , kan hun se på prøven med et mikroskop . Antistoffene skiller seg ut på bakgrunn av andre cellulære komponenter takket være fargestoff .
Enzyme -Linked immunsorbent analyse

Enzyme -linked immunosorbensmåling , eller ELISA , er en annen måte å identifisere antistoffer. I løpet av denne teknikken , er en vitenskapsmann vanligvis på jakt etter et spesifikt antistoff i en prøve . Han kjøper et kommersielt produsert antigen , et protein som eksplisitt binder seg til et spesifikt antistoff . Når han legger utvalget til antigen løsning , ser han for enzymer som signal binding av antigen , noe som tyder på at antistoff i spørsmålet må være med i utvalget.
Immunoutfelling

immunoprecipitation fungerer mye på samme måte som ELISA . En forsker tar en prøve , enten i en pasients blod eller en skål av celler dyrket for eksperimentene , og det er eksponert for et antigen. Da hun legger til et annet element , et protein som beskytter antistoff koblet til antigenet fra oppløsning i væsken , for eksempel vann. Hun vasker deretter hele prøven. Etter vasking , gjenstår bare den antistoff - antigen kompleks .