Produsenter av laserprodukter må registrere enhetene med FDA direktør for Office of Compliance ( HFZ - 300 ) , Center for Devices and Radiological Health. Informasjon som kreves i registreringsskjemaet inneholder den type produkter , navn , modellnummer og navn og adresse på produsenten . I tillegg må registreringen identifisere laser medium eller dens slippes bølgelengde
Kontakt oss: [email protected]