Trimetylaminuri er en sjelden genetisk lidelse der kroppen ikke klarer å bryte ned trimetylamin, en forbindelse som lukter fisk. Dette kan føre til at personens svette, urin og avføring lukter fisk. Trimethylaminuria er også kjent som fiskeluktsyndrom. De fleste tilfeller av trimetylaminuri er forårsaket av mutasjoner i FMO3-genet. FMO3 koder for et enzym som er ansvarlig for å bryte ned trimetylamin. Mutasjoner i dette genet kan føre til mangel på dette enzymet, som igjen fører til en opphopning av trimetylamin i kroppen. Trimetylaminuri rammer både menn og kvinner. Det anslås å forekomme hos omtrent 1 av 20 000 mennesker. Symptomene på trimetylaminuri kan variere i alvorlighetsgrad. Noen mennesker kan bare ha en mild lukt, mens andre kan ha en veldig sterk lukt. Lukten kan være spesielt merkbar etter å ha spist mat som inneholder kolin, som egg, kjøtt og fisk. Det finnes ingen kur mot trimetylaminuri, men det finnes noen behandlinger som kan bidra til å redusere lukten. Disse behandlingene inkluderer:
kostholdsendringer . Å unngå mat som inneholder kolin kan bidra til å redusere lukten.
Medikamenter . Antibiotika kan brukes til å drepe bakteriene som produserer trimetylamin.
Kirurgi . I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig for å fjerne tykktarmen, som er kilden til lukten. Trimetylaminuri kan være en vanskelig tilstand å leve med. Lukten kan forårsake sosial isolasjon og sjenanse. Det finnes imidlertid behandlinger tilgjengelig som kan bidra til å redusere lukten og forbedre livskvaliteten.
