Gjennomsnittlig nakkeoppklaring Måling

nakkeoppklaring ( NT ) viser til den klare vev plass på baksiden av fosteret nakke. NT er målt under ultralyd utført mellom svangerskapsuker 11-14 . Når teknikeren har funnet nuchal fold , de bruker en caliper verktøy for å måle NT slik den vises på skjermen . En stor mengde av plass vanligvis indikerer en genetisk abnormitet , slik som Downs syndrom , trisomy eller hjertefeil . Gjennomsnittlig NT Måling i et sunt Fetus

En studie sponset av National Institute for Child Health and Development fastslått at " Gjennomsnittlig NT for de normale fostre var 1,5 mm. " Gjennomsnittlig tykkelser på 12-13 uker av svangerskapet var 1,7 mm i 50-persentilen og 2,8 mm i 95-persentilen .
Gjennomsnittlig NT måling Indikeringssats unormalt eller Down syndrom

Enhver NT måling mellom 2,5 og 3,0 mm kan tyde på en genetisk problem og krever ytterligere testing. En måling større enn 3,0 mm anses unormal . En studie fra 2010 ved Wolfson Institute of Preventive Medicine publisert i " Journal of Medical Screening " funnet gjennomsnittlig NT måling i fostre med Down syndrom å være 4.9 mm.
NT Målinger og medfødte hjertefeil

NT målinger kan også brukes til å screene for potensielle medfødte hjertefeil . En studie av Fetal Medicine Foundation fant at 55 % til 56 % av tilfellene med en NT måling over 95-persentilen hadde " store defekter i hjertet og store arterier . " I denne studien var 95te-99nde persentiler var 2,2 mm til 3,5 mm , henholdsvis .