Kan du ta en test for Downs syndrom hvis du er 30 gravid?

Ja, det er mulig å ta en test for Downs syndrom når du er 30 gravid. Det finnes ulike screeningtester og diagnostiske tester tilgjengelig for påvisning av Downs syndrom under graviditet. Valget av test kan imidlertid avhenge av individuelle faktorer, som din alder, familiehistorie og personlige preferanser. Her er noen ofte brukte tester for screening og diagnose av Downs syndrom:

1. Ikke-invasiv prenatal screening (NIPS):

– Også kjent som cellefri DNA-testing, analyserer NIPS fosterets DNA som sirkulerer i mors blod.

– Denne screeningtesten kan utføres så tidlig som 10 uker av svangerskapet.

– NIPS gir et estimat på risikoen for kromosomavvik, inkludert Downs syndrom.

2. Kombinert screening i første trimester:

- Kombinerer mors alder, blodprøver og en ultralydmåling for å vurdere risikoen for Downs syndrom.

- Blodprøvene måler graviditetsassosiert plasmaprotein-A (PAPP-A) og humant koriongonadotropin (hCG).

– Denne screeningen utføres vanligvis mellom 11 og 14 uker av svangerskapet.

3. Firemannsskjerm i andre trimester:

- Ligner på første trimester kombinert screening, men utføres senere i svangerskapet, vanligvis mellom 15 og 20 uker.

- Måler fire stoffer i mors blod:alfa-fetoprotein (AFP), hCG, østriol og inhibin-A.

- Gir et estimat av risikoen for Downs syndrom og andre kromosomavvik.

4. Chorionic Villus Sampling (CVS):

- En diagnostisk test som innebærer å få en liten prøve av korionvilli, som er fingerlignende fremspring av morkaken.

- CVS kan utføres så tidlig som 10 uker av svangerskapet.

– Det gir litt høyere risiko for svangerskapskomplikasjoner sammenlignet med fostervannsprøver.

5. Fostervannsprøve:

- En annen diagnostisk test utført vanligvis mellom 15 og 20 uker av svangerskapet.

- Innebærer å trekke ut en liten mengde fostervann, som omgir fosteret.

– Fostervannet inneholder fosterceller som kan analyseres for kromosomavvik, inkludert Downs syndrom.

Det er viktig å diskutere fordelene, begrensningene og risikoene ved hver test med helsepersonell for å ta en informert beslutning basert på din spesifikke situasjon. Hvis noen av disse testene tyder på økt risiko for Downs syndrom, kan legen din anbefale ytterligere diagnostisk testing for å bekrefte diagnosen.