De fleste tilfeller av hemokromatose er forårsaket av en genetisk mutasjon som forstyrrer kroppens evne til å regulere jernopptaket. Noen mennesker kan imidlertid utvikle ervervet hemokromatose, som kan være forårsaket av tilstander som forstyrrer kroppens normale jernmetabolisme, for eksempel:
- alkoholisme
- kronisk leversykdom
- visse blodsykdommer
- visse medisiner
Symptomer på hemokromatose vises vanligvis ikke før i middelalderen, når jernoverskudd har forårsaket betydelig skade på leveren og andre organer. Symptomer kan omfatte:
- tretthet
- svakhet
- magesmerter
- kvalme
- oppkast
- leddsmerter
- misfarging av huden
- tap av libido
- erektil dysfunksjon
- hjertesvikt
- diabetes
- levercirrhose
- leverkreft
Diagnose av hemokromatose innebærer blodprøver for å måle jernnivåer og genetisk testing for å identifisere mutasjoner som forårsaker lidelsen. Leverbiopsier kan også anbefales for å vurdere omfanget av leverskade.
Behandling for hemokromatose innebærer vanligvis å fjerne det ekstra jernet fra kroppen. Dette kan oppnås gjennom en rekke metoder, inkludert:
- flebotomi (bloddannelse)
- kostholdsbegrensninger
- medisiner som reduserer jernabsorpsjonen
Tidlig diagnose og behandling av hemokromatose kan bidra til å forhindre eller forsinke alvorlige helsekomplikasjoner. Hvis du har en familiehistorie med lidelsen eller opplever symptomer, er det viktig å snakke med legen din.