Patofysiologi av sigdcelle Sykdommer

Sigdcelleanemi er en arvelig blodsykdom som rammer nesten 70 000 amerikanere , hvorav de fleste er av afrikansk avstamning . En rekke relaterte tilstander er kategorisert under sigdcelleanemi, inkludert sigdcelleanemiog beta - talassemi . Trait vs Disease

Sigdcelleanemioppstår når begge foreldrene bærer en sigd celle eller annen unormal egenskap (for eksempel hemoglobin C ) . Hvis en av foreldrene er bærer , er det en 50 % sjanse for å passere på trekket. Hvis begge foreldrene er bærere er det en 25 % risiko for å få et barn med sykdommen .
Sickling av røde blodlegemer

Unormal hemoglobin i berørte blodcellene som gjør dem å ta på seg en sigd eller halvmåne form, som hindrer deres glatt passasje gjennom blodårene . Dette fører til klumper og blokkering , svekket blodstrøm , smerte og vevsskade .

Anemi arkiv

normale røde blodlegemer varer i ca 120 dager , men sickled celler utløper etter et gjennomsnitt på 16 år. Denne rask forverring av røde blodceller bidrar til anemi .
Vekst og Utvikling

Ifølge en studie utført ved Vanderbilt University Medical Center og publisert i 2009 , barn som har Sigdcelleanemi erfaring vekst forsinkelser og utvikle i et saktere tempo enn sine jevnaldrende
levealder

Den gjennomsnittlige levealder for noen som lider av sigdcelleanemier 42 og 48 for menn og kvinner henholdsvis . Det er ingen kjent kur for sigdcelleanemi, men mange behandlingstilbud eksisterer for å hjelpe administrere det .