Beta-talassemi Symptomer

Beta talassemi er en arvelig blodsykdom gått ned fra foreldre til barn . Det er mest vanlig blant folk i gresk , italiensk , Asia, Midtøsten og afrikansk avstamning . Det er tre typer av beta talassemi; moll , intermedia og store . Symptomer på beta talassemi variere fra mild anemi til et forstørret hjerte . Det er forårsaket av en mangel på oksygen i blodet . Milde symptomer

Noen mennesker med beta talassemi er tause bærere og lider av beta talassemi mindre . De har ikke noen symptomer , men kan ha mild anemi . Denne type talassemi er ofte bare lagt merke til gjennom regelmessige blodprøver og kan være feildiagnostisert som en jernmangel . Behandling er vanligvis ikke nødvendig .
Moderate symptomer

Mennesker som opplever milde til moderate symptomer kan ha beta talassemi intermedia . Symptomer på beta talassemi intermedia kan variere . Det kan være anemi , som kan forsinke et barns vekst og føre til hjertebank . Milten kan forstørre og må fjernes . Andre symptomer kan være tretthet , kortpustethet , gallestein og gulfarging av huden eller det hvite i øynene (gulsott) . Blodoverføringer kan være nødvendig . Beta talassemi symptomer kan være bedre styrt og behandlet hvis diagnosen tidlig og før noen reelle problemer oppstår .
Alvorlige symptomer

Beta talassemi major, også kalt Cooley anemi , er en alvorlig tilstand . Symptomer oppstår vanligvis i løpet av de to første årene av livet , og kan omfatte dårlig appetitt , mørk urin , slapphet , redusert vekst , gulsott , beinproblemer , og en forstørret hjerte , milt og lever. Personer med beta -talassemi major krever livslang blodoverføringer for å overleve .
Komplikasjoner

Regelmessige blodoverføringer kan føre til jern for å bygge opp i blodet . Dette kan skade hjertet og forårsake hjerteinfarkt , hjertearytmier ( uregelmessige hjerteslag ) og hjertesvikt . Infeksjoner er en annen mulig beta talassemi komplikasjon . Folk som har hatt fjernet milten er spesielt utsatt . Milten bekjemper infeksjon; uten det , er kroppen mer mottakelig for sykdom . Personer med beta talassemi kan også lider av bein problemer som osteoporose .
Hensyn

Beta talassemi er en genetisk blodsykdom , og kan ikke forebygges . Men det kan bli oppdaget før fødselen med prenatal tester . Rådfør deg med legen din hvis du har en familiehistorie med talassemi og tenker på å få barn . Legen din kan bidra til å bestemme risikoen for overføring av sykdommen .