Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hermo Disorders

hermo lidelser er tilstander som påvirker blodets evne til å koagulere skikkelig . Normalt bør vår blodpropp , eller danne en plugg , når vi blør . I noen hemostatiske forstyrrelser , betyr blodpropp oppstår ikke når den skal. I andre , skjer blodpropp når og hvor det ikke burde. Begge typer lidelser kan forårsake alvorlig skade eller død . Hemofili

Hemofili er blødning lidelse som kan skyldes flere ulike genetiske mutasjoner . Ifølge Merck Manual nettet, er dette en tilstand som i første rekke forbundet med menn , men det kan også påvirke kvinner. Fordi det er forårsaket av en genetisk sykdom , er det tilstede ved fødselen . Nyfødte spedbarn kan vise umiddelbare tegn på sykdommen gjennom overdreven blødning eller overdreven blåmerker like etter levering . Andre former for hemofili er mildere , og noen mennesker kan ikke være klar over at de har sykdommen før de opplever blødninger som ikke vil stoppe . Det finnes ingen kur for hemofili , men mennesker med denne lidelsen kan gjennomgå blodoverføringer eller ta medisiner som oppmuntrer blodpropp .
Arvelig hemoragisk telangiectasia

Arvelig hemoragisk telangiectasia , som er også kalt Rendu - Osler - Weber sykdom , er en sykdom i blodårene som fører dem til å danne feil . Dette kan gjøre dem mer utsatt for skade og blødning. En primær symptom på denne tilstanden er røde eller lilla flekker som danner på huden og er ikke knyttet til en skade . Personer med denne tilstanden også oppleve hyppige neseblod . Det finnes ingen kur for denne sykdommen .
Von Willebrands sykdom

Personer med von Willebrands sykdom mangler et viktig protein i blodet som kalles von Willebrand faktor . Det er det som gjør blodplater " klissete " og gjør dem i stand til å koagulere sammen for å stoppe blødning . Ifølge Merck Manual , er von Willebrands sykdom en genetisk lidelse og generelt trenger ingen behandling . Personer med sykdommen kan ta et medikament for å oppmuntre blodpropp hvis de vil være under noen form for kirurgi .
Disseminert intravaskulær koagulasjon

Disseminert intravaskulær koagulasjon er en tilstand som resultater i både overdreven clotting og store blødninger . Ifølge Merck Manual, vil denne tilstanden forårsake blodpropper i blodkar. Disse klumper opptrer som magneter for blodplater , og som de blir større , er det mindre blodplater som er tilgjengelige for å stoppe blødning i andre deler av kroppen. Dette fører til overdreven blødning . Disseminert intravaskulær koagulasjon er ikke en sykdom i seg selv , men det er en komplikasjon fra andre forhold , som for eksempel kirurgi , fødsel eller hodeskade .
Henoch - Schönlein Purpura

Henoch - Schönlein purpura er en autoimmun lidelse der en person utvikler blåmerker på huden som ikke er relatert til noen innvirkning eller skade. Denne tilstanden fører til at kroppens immunsystem til å angripe normal hud vev . Ifølge Merck Manual , blir barn oftere plaget med denne tilstanden enn voksne , og tilstanden vil normalt klare seg på egen hånd. I alvorlige tilfeller der blødning oppstår i nyrene eller andre store organer , kan immundempende medisiner være foreskrevet for å hindre ytterligere skade .
Trombofili

Trombofili er en tilstand som resulterer i dreven clotting av blodet . Ifølge Merck Manual, kan det være medfødt eller kan utvikle seg fra andre faktorer. Inherited Trombofili vil vanligvis tilstede i tidlig voksen alder og er vanligvis diagnostisert når en person erfarer blodpropper som forårsaker et sekundært problem , som for eksempel svelling av en arm eller et ben . Eldre voksne kan være utsatt for trombofili fra inaktivitet eller på grunn av et hjerteinfarkt eller hjertesvikt . En blodpropp som bryter av og reiser gjennom blodet kan føre til et hjerneslag eller død .

Relaterte artikler
Tegn og symptomer på Iron Overload
Hva kromosomet sigdcelleanemi Ligger On
Hva er Malt lymfom
Det er Anti faktor Xa
Hvordan behandle pernisiøs anemi
Hvordan behandle Kroniske Propper Med Trellis System
Hvordan Test for hemofili
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt