Progresjon av ALS Symptomer

ALS , en forkortelse for amyotrofisk lateral sklerose , er en invalidiserende og dødelig tilstand som påvirker 0,002 prosent av befolkningen . De fleste ALS er ikke arvelig , men opp til 10 prosent av tilfellene kan være genetisk , ifølge Medline Plus . Det er ennå ikke kjent hva som forårsaker de ikke- arvelige former for ALS . Limb Onset

fleste pasienter begynne med ' lem utbruddet ", som er muskelsvakhet og atrofi i en arm eller et ben . Dette arm eller ben svakhet vil vanligvis være det første tegn på at det er et problem .
Bulbar Onset

Noen pasienter begynne med en " slagflaten utbruddet " i stedet , noe som er når muskelsvakhetbegynner i halsområdet . De vil først legge merke til at de har problemer med å snakke og vil miste kontroll over sine tunge og hals musklene tidligere enn de med ' lem utbruddet , "selv om de lem utbruddet pasientene vil til slutt miste disse evnene også.


Time Frame

slutt , ALS påvirker hele kroppen , men utvikler seg langsomt . Ettersom tiden går, vil flere muskler bli berørt , vanligvis ett eller noen få om gangen . Rekkefølgen og tidsrammen er forskjellig for hver person .
Effekter

ALS pasienten vil miste kontroll over alle sine muskler til slutt , med unntak av sphincter og øyemusklene . For en ukjent grunn, er disse musklene sparred i de fleste ALS -pasienter.
Betydningen

Pasienter som velger å medisinsk administrere sine ALS vil til slutt må bruke maskiner til å spise , puste og snakke . De vil også bli rullestol bundet eller sengeliggende .