Hvordan kan kjønn på embryo bestemmes?

Kjønn til et embryo bestemmes av kjønnskromosomene. Mennesker har to kjønnskromosomer, X og Y. Kvinner har to X-kromosomer (XX), mens menn har ett X-kromosom og ett Y-kromosom (XY). Y-kromosomet inneholder genet SRY (kjønnsbestemmende region Y), som utløser utviklingen av mannlige egenskaper.

Kjønnet til et embryo bestemmes i befruktningsøyeblikket. Hvis sædcellene som befrukter egget har et X-kromosom, vil embryoet være kvinnelig. Hvis sædcellen har et Y-kromosom, vil embryoet være mannlig.

Det er noen måter å bestemme kjønnet til et embryo på. En måte er gjennom genetisk testing. Dette kan gjøres ved å ta en prøve av celler fra embryoet og analysere kromosomene. En annen måte å bestemme kjønnet til et embryo er gjennom ultralyd. Dette er en ikke-invasiv prosedyre som bruker lydbølger for å lage bilder av embryoet. Hvis embryoet er mannlig, vil ultralyden vise tilstedeværelsen av en penis. Hvis embryoet er kvinnelig, vil ikke ultralyden vise tilstedeværelsen av en penis.

Kjønn til et embryo kan også bestemmes gjennom fostervannsprøve. Dette er en prosedyre der en kanyle settes inn i fostersekken og en prøve av fostervann trekkes ut. Fostervannet kan deretter testes for tilstedeværelse av SRY-genet. Hvis SRY-genet er tilstede, er embryoet hann. Hvis SRY-genet ikke er til stede, er embryoet kvinnelig.

Fostervannsprøve er en mer invasiv prosedyre enn ultralyd, og den medfører en liten risiko for spontanabort. Imidlertid er det en mer nøyaktig måte å bestemme kjønnet til et embryo.