Hvordan utvikles lupus antikoagulant?

Den eksakte årsaken til utvikling av lupus antikoagulant er ikke fullt ut forstått, men flere faktorer antas å bidra til dannelsen:

Dysfunksjon i immunsystemet:Hos individer med lupus antikoagulant produserer immunsystemet feilaktig antistoffer som retter seg mot kroppens naturlige antikoagulerende proteiner, slik som fosfolipider og proteiner involvert i koagulasjonskaskaden. Disse antistoffene er kjent som antifosfolipidantistoffer.

Genetiske faktorer:Genetiske variasjoner i visse gener relatert til immunsystemet og blodpropp har vært assosiert med økt risiko for å utvikle lupus antikoagulant. Det mest impliserte genet er HLA-DR4-genet.

Underliggende tilstander:Lupus antikoagulant er ofte assosiert med andre autoimmune lidelser, spesielt systemisk lupus erythematosus (SLE). Det kan også oppstå i forbindelse med andre tilstander som infeksjoner (f.eks. hepatitt C, HIV), visse kreftformer, graviditetsrelaterte komplikasjoner og visse medisiner.

Historie med blodpropp:Personer som har en personlig eller familiehistorie med blodpropp (trombose) er mer sannsynlig å utvikle lupus antikoagulant.

Det er viktig å merke seg at tilstedeværelsen av lupus antikoagulant alene ikke nødvendigvis fører til blodproppproblemer. Noen individer med lupus antikoagulant kan forbli asymptomatiske, mens andre kan oppleve tilbakevendende trombose eller andre komplikasjoner relatert til den underliggende tilstanden eller assosierte autoimmune lidelser.