Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , RSD generelt utvikler seg som en reaksjon på akutt traume til en joint eller lem , for eksempel en forstuing , fall , ulykke eller medisinsk prosedyre . På grunn av endringer i motorsystemer , er det generelt antatt å være en feil i det sentrale nervesystemet , der nervene sender konstant smerte signaler til hjernen
RSD utvikler seg gjennom tre stadier - . Akutt , dystrofe og atrofisk . Hver fase viser en merkbar progresjon av smerte og fysiske endringer i pasienten. Late RSD symptomer inkluderer irreversible endringer i hud og bein, fremtredende muskelatrofi , sterkt begrenset mobilitet , og vridde lemmer fra konstant sammentrekninger i muskler og sener .
RSD er klassifisert blant de 100 + typer leddgikt og revmatisk sykdommer. Det er anslått at mellom 500 000 og 750 000 mennesker lider av RSD .
Behandling
Selv om det er ingen rask løsning for de sene stadier av RSD , pasienter kan hjelpes som lenge de er villige til å endre sine medisiner og matvaner og holde seg aktiv .
Den viktigste enkeltobjekti behandling av en RSD pasienten er utdanning . Legen bør definere de potensielle fordelene, risiko og alternativer , og pasienten kan ta kvalifiserte beslutninger basert på disse vurderingene .
Behandling for sent stadium av RSD fokuserer vanligvis på smertebehandling kombinert med fysioterapi for å gjenopprette funksjonen til de berørte lem , psykologisk støtte , sympatisk nerve blokker , narkotika pumper og ryggmarg stimulering . arkiv
Medisiner inkluderer kalsiumkanalblokk nifedipin eller alfa - sympatisk blocker fenoksybenzamin , ikke-steroide antiinflammatoriske midler , aktuelle analgetika som gelé eller kremer , kortikosteroider og opioider (for smerte ) . arkiv
kirurgiske prosedyrer for kronisk fase av RSD inkluderer sympatektomi , en kontroversiell kirurgisk prosedyre der kirurgen kutter nettverket av nerver nær ryggsøylen og sympatiske nerve blokker til kjedelig smertesignalene .