I januar 1983 , Orphan Drug Act ble vedtatt i USA . Denne loven oppfordrer farmasøytiske selskaper å utvikle legemidler til behandling av sykdommer som rammer færre enn 200.000 individer . Opprette narkotika for en så lite marked er ulønnsomt . For å overbevise legemiddelfirmaer til å produsere disse foreldreløse legemidler , gir staten fordeler som skattelettelser til selskapet for en viss periode , vanligvis syv år .
Reason
Ved å oppmuntre til utvikling av foreldreløse legemidler , regjeringer som mål å gjøre det enkelt for enkeltpersoner som lider av sjeldne medisinske tilstander å motta de riktige medisiner som de trenger .
Forskning
eksklusivitet periode for bedrifter om foreldreløse legemidler er om lag sju år . I denne perioden kunne fortsette forskningen som foregår om en viss medisiner påføre ekstra, tidligere ukjente bruk for det ( for plager som ikke er foreldreløse sykdommer ) . Dette kan føre til at medisinen blir lønnsomt nok for selskapet å fremme den aggressivt og tjene det inntog i markedet .
Fordeler
Noen av fordelene som er gitt av regjeringen til legemiddelfirmaer som produserer foreldreløse legemidler inkluderer , bortsett fra skatteinsentiver : økonomisk subsidiering for klinisk forskning , økte markedsføringsrettigheterog pasientvernog etablering av et foretak som er statsdrevet i den pågående utvikling og forskning av orphan drug .
Informasjon
Historisk selskaper søkt å utdanne personer på detaljene i foreldreløs narkotika via utdanne helsepersonell på forhånd . Men på grunn av den økende styrke og ubiquity av Internett , produsenter, helsepersonell og non - profit organisasjoner som mål å utdanne publikum med informasjon om foreldreløse medisiner gjennom informasjonssider , ved hjelp av språk som er enkelt for folk å forstå .