Hvilken informasjon skal en advarsel etikett Inneholder

? The New York Times melder at noen helsetjenester eksperter er bekymret for forbrukere som ikke kan tolke medisiner advarsel etiketter ordentlig . Forvirring resultater fra en mangel på konsistens mellom etiketter i sine farger og informasjonen de gir. Funksjon

advarsler på reseptbelagte og ikke- reseptbelagte legemidler gir detaljert informasjon som hjelper forbrukerne å avgjøre om de bør eller ikke bør ta et medikament .
Funksjoner

advarselmerker ofte bruke farger , ikoner og fet skrift for å understreke viktig informasjon , som for eksempel farlige komplikasjoner . Den ideelle språket og egenskaper er tydelig nok for alle forbrukere til å forstå deres betydning .

Reseptbelagte legemidler arkiv

narkotika produsenter bestemme hvilken informasjon som skal inkludere på reseptbelagte stoffet advarsel etiketter, fordi det amerikanske Food and Drug Administration ( FDA ) har ingen krav . Informasjonen som gis varierer som følge av dette.
Reseptfrie legemidler

FDA krever over -the -counter ikke- reseptbelagte medisiner for å ha en standardisert narkotika fakta etiketten med en advarsel delen. Advarende informasjon omfatter mulige bivirkninger og interaksjoner , en rådgivende å holde stoffet borte fra barn , når man ikke skal bruke stoffet og når du skal oppsøke lege .
Kosttilskudd

FDA kategoriserer kosttilskudd som matvarer, som ikke krever en narkotika fakta etiketten advarsel delen. De er merket med en Supplement Fakta panel som ikke har noen varselkrav .