Hvordan behandle ALS

Vanligvis kalt Lou Gehrig sykdom etter at New York Yankee Hall of Fame , som døde av sykdom i 1941 , er Amyotrofisk lateral sklerose en progressiv nevrodegenerativ sykdom som angriper nervecelleri hjernen og ryggmargen . Rundt 30.000 mennesker i USA lider av ALS , som har symptomer inkluderer svakhet og et eventuelt tap av styrke og evne til å bevege armer, ben eller kropp . Det finnes ingen kur for ALS , men du kan få behandlinger . Instruksjoner
en

Spør legen din om Riluzol . I 1995 var det den første stoffet godkjent av Food and Drug Administration for behandling av ALS . Det har vist seg å forebygge utviklingen av sykdommen og muligens forlenge livet for et par måneder . De fleste mennesker med diagnosen ALS bare leve to til fem år . Det er uklart hvordan stoffet fungerer akkurat , men det ser ut til å minske skadene på motoriske nerveceller ved å redusere utslipp av glutamat . Pasienter med ALS vanligvis ha et overskudd av glutamat. Riluzole stopper ikke skaden til motoriske nerveceller , men tilbyr håp bremse eller kanskje til og med stanse utviklingen av ALS .
To

Vurdere andre behandlinger utviklet for å bedre pasientens livskvalitet og lindre symptomene . Visse medisiner lette muskelkramper , redusere tretthet , kontroll spasmer og hjelpe pasienter med forstoppelse , søvnforstyrrelser og smerte . Baklofen og tizandine kan lindre spastisitet . Ibuprofen , naproxen og andre ikke-steroide anti - inflammatoriske medisiner lindre ubehag . Fysioterapi brukes til å redusere smerte og lindre muskelkramper. Pasientene får også tale terapi og ergoterapi .
3

Spis høy energi mat som er lett å svelge . Forringelse av muskler og kroppsbevegelse gjør det vanskelig for ALS pasienter å spise . Pasienter som ikke kan få tilstrekkelig ernæring kan ha fôring rør inn. Andre pasienter krever luftveiene terapeuter og lunge konsulenter for å hjelpe med sine puste .