Helse og Sykdom
Barn som har minst én forelder som mangler en del av den lange arm av kromosom 13 har en 50 prosent sjanse for å utvikle en retinoblastom . Noen retinoblastomas vises i barn uten dette arvelig risiko for tilstanden , og det er ukjent hvorfor disse tilfellene oppstår .
Symptomer og diagnose
Retinoblastomas kan gjøre det vanskelig å fokusere begge øyne i samme retning , og kan føre til at iris i øynene for å slå hvit . Tumorene kan også forårsake smerte og rødhet i øynene . Eye leger kan oppdage større retinoblastomas rett og slett ved å skinne et lys inn i øynene ; svulstene vises godt på CT og MR skanner
Komplikasjoner
Undetected og . ubehandlede retinoblastomas kan føre til blindhet , og i en håndfull tilfeller spre seg til pinealkjertelens nær sentrum av hjernen , noe som skaper en vanligvis dødelig tilstand som kalles trilaterale retinoblastom . Etter å ha hatt en retinoblastom reiser også en persons risiko for å utvikle andre kreft senere i livet .
Behandling
Store retinoblastomas kan kreve fjerning av de berørte øyet eller øynene . For folk som har mindre svulster --- betyr deres visjon kan lagres med riktig behandling --- terapeutiske alternativene inkluderer frysing eller brenning svulsten eller dets blodårer, skjære svulsten ut med en laser , cellegift og strålebehandling .
Prevalens
Retinoblastomas vanligvis forekommer hos barn yngre enn fem år , med bare fem prosent av disse svulstene som blir funnet i eldre individer . Svulstene vises sjelden , imidlertid. Bare om lag 300 amerikanske barn utvikler retinoblastomas hvert år .
Prognose
Blant alle barn med retinoblastomas diagnostisert mellom 1976 og 1994 , overlevde 93 prosent i minst fem år etter deres diagnose. Minst 20 prosent av pasientene gjorde miste noen eller alle syn i minst ett øye .
andre kreftformer