Det er viktig å merke seg at å arve en genetisk mutasjon ikke garanterer utvikling av kreft. Andre faktorer som livsstil, miljøeksponering og generell helse kan påvirke sannsynligheten for kreftutvikling hos individer med genetiske disposisjoner.
Noen kjente eksempler på arvelig kreft inkluderer:
1. Brystkreft :Mutasjoner i gener som BRCA1 og BRCA2 kan øke risikoen for brystkreft og eggstokkreft betydelig. Disse genene er involvert i DNA-reparasjonsmekanismer.
2. Tarmkreft :Lynch-syndrom (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer eller HNPCC) er forårsaket av mutasjoner i gener involvert i reparasjon av DNA-mismatch. Personer med Lynch syndrom har en høyere risiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som endometrie, mage og andre kreftformer.
3. Eggstokkreft :Foruten BRCA1- og BRCA2-mutasjoner, kan andre genetiske endringer som mutasjoner i TP53- og RAD51D-genene øke risikoen for eggstokkreft.
4. Bukspyttkjertelkreft :Arvelige mutasjoner i gener som BRCA2, CDKN2A og PALB2 har vært assosiert med økt risiko for kreft i bukspyttkjertelen.
5. Prostatakreft :Visse genetiske variasjoner i gener som HOXB13 og BRCA2 har vært knyttet til en økt risiko for prostatakreft.
6. Retinoblastom :Denne øyekreften er svært arvelig og forårsaket av mutasjoner i RB1-genet.
Det er avgjørende for personer med en familiehistorie med spesifikke kreftformer å gjennomgå genetisk veiledning for å avgjøre om de bærer på genetiske mutasjoner som disponerer dem for visse krefttyper. Genetisk testing kan hjelpe til med å veilede personlig screening, forebyggingsstrategier og medisinske intervensjoner for å redusere kreftrisiko.