Hva du har cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk lidelse som påvirker lungene, bukspyttkjertelen og andre organer. Det er forårsaket av en mutasjon i CFTR-genet, som fører til produksjon av tykt, klebrig slim som kan tette luftveiene og fordøyelseskanalen.

Symptomer på cystisk fibrose

Symptomene på CF kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Noen av de vanligste symptomene inkluderer:

* Åndedrettsproblemer: Piping, hoste, kortpustethet og tilbakevendende lungeinfeksjoner

* Fordøyelsesproblemer: Vansker med å fordøye mat, magesmerter og diaré

* Vekstproblemer: Dårlig vekst og vektøkning

* Andre problemer: Saltsmakende hud, dehydrering og tretthet

Diagnose av cystisk fibrose

CF diagnostiseres gjennom en rekke tester, inkludert:

* Svettest: Denne testen måler mengden salt i svette. Personer med CF har høyere nivåer av salt i svetten enn personer uten CF.

* Genetisk test: Denne testen ser etter mutasjoner i CFTR-genet.

* Røntgen thorax: Denne testen kan vise tegn på lungeskade forårsaket av CF.

* Lungefunksjonstest: Denne testen måler hvor godt lungene fungerer.

Behandling for cystisk fibrose

Det finnes ingen kur mot CF, men det finnes behandlinger som kan bidra til å forbedre symptomene og forhindre komplikasjoner. Noen av de vanligste behandlingene inkluderer:

* Medikamenter: Antibiotika for å behandle lungeinfeksjoner, bronkodilatatorer for å åpne opp luftveiene og bukspyttkjertelenzymer for å hjelpe fordøye mat

* Terapi: Brystfysioterapi for å fjerne slim fra lungene, og trening for å forbedre lungefunksjonen

* Endringer i kostholdet: Spise et sunt kosthold og unngå mat som er vanskelig å fordøye

* Lungetransplantasjon: I noen tilfeller kan en lungetransplantasjon være nødvendig

Prognose for cystisk fibrose

Prognosen for CF har forbedret seg betydelig de siste årene. Med tidlig diagnose og behandling kan de fleste med CF leve fullverdige og produktive liv. Gjennomsnittlig levealder for personer med CF er nå over 40 år.

Hvis du tror du eller barnet ditt kan ha cystisk fibrose, kontakt legen din umiddelbart. Tidlig diagnose og behandling kan bidra til å forbedre prognosen for CF.