Hvem er i faresonen med cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en autosomal recessiv genetisk lidelse, noe som betyr at begge kopiene av CFTR-genet må muteres for at en person skal ha tilstanden. Som sådan er de som risikerer å ha cystisk fibrose individer som bærer to muterte kopier av CFTR-genet. Dette inkluderer:

- Personer med en familiehistorie med cystisk fibrose :Hvis du har et søsken, forelder eller annen nær slektning med cystisk fibrose, har du økt risiko for å være bærer av CFTR-genmutasjonen.

- Personer med bestemt etnisk bakgrunn Cystisk fibrose er mer vanlig i visse populasjoner, inkludert kaukasiere av europeisk avstamning, Ashkenazi-jøder og latinamerikanske amerikanere.

- Personer som har en positiv screeningtest for nyfødte :I USA screenes alle nyfødte for cystisk fibrose. Hvis screeningtesten til ditt nyfødte barn er positiv, betyr det at de kan ha cystisk fibrose og vil trenge ytterligere testing for å bekrefte diagnosen.