I en typisk farskaps-DNA-test sammenlignes DNA-profilene til barnet, moren og den påståtte faren for å avgjøre om den påståtte faren er den biologiske faren til barnet. Hvis den påståtte faren virkelig er den biologiske faren, vil hans DNA-profil samsvare med barnets DNA-profil ved alle testede genetiske markører. Men hvis mor og påstått far er i slekt, kan de dele noen av de samme genetiske markørene, noe som kan føre til uklarheter i tolkningen av DNA-resultatene.
For å løse dette problemet bruker DNA-testlaboratorier for farskap statistiske metoder for å beregne sannsynligheten for farskap. Disse metodene tar hensyn til de genetiske likhetene mellom mor og påstått far for å bestemme sannsynligheten for at den påståtte faren er den biologiske faren til barnet. Dersom sannsynligheten for farskap er høy nok, kan den påståtte faren identifiseres som den biologiske faren med høy grad av sikkerhet.
Men i tilfeller der moren og den påståtte faren er nært beslektet, for eksempel å være søsken eller foreldre-barn, kan det hende at det ikke er mulig å endelig fastslå farskapet ved bruk av DNA-testing alene. Ytterligere bevis, for eksempel medisinske journaler eller vitneforklaringer, kan være nødvendig for å fastslå farskapet i disse tilfellene.
Det er viktig å merke seg at DNA-testlaboratorier for farskap er klar over potensialet for unøyaktigheter når mor og påstått far er i slekt, og de tar skritt for å minimere risikoen for feiltolkning. Hvis det er tvil om resultatene av en farskaps-DNA-test, kan ytterligere testing eller analyse utføres for å sikre nøyaktigheten av resultatene.