Helse og Sykdom
Ta på deg vernelaboratoriehansker. Få inoculating sløyfe og stykke frukt .
To
Slå på bunsenbrenner og sette inoculating løkke over flammen . Pass på at løkken blir rød å drepe eventuelle bakterier som allerede eksisterer på sløyfen .
3
Ta inoculating loop og gni den mot frukten . Umiddelbart åpne en ny petriskål inneholder agar og strek agar med sløyfen . Etter streaking , plassere løkken over flammen igjen for å fjerne eventuelle bakterier . Sett lokket på petriskålen .
4
Gjenta denne fremgangsmåten for ytterligere to agar plater . Du ønsker å ha mer enn én plate for å sammenligne resultatene dine .
5
Plasser agarskålene i en 37 graders ( Celsius ) inkubator for 48 timer .
6
Fjern platene fra inkubatoren og noter nummeret , farge og form av kolonier som dannes på agarskålene . Referere til en bakterie identifikasjon diagram eller en bok å bidra til å etablere type koloni .
7
Ta inoculating loop, sette den over bunsenbrenner flamme, og sveiper den over en av koloniene på agar plater . Spre løkken over et glass lysbilde . Legg en dråpe destillert vann til raset og la lysbilde tørr . Sett lysbildet kort over bunsenbrenner flammen å fikse prøven .
8
Sett lysbildet på lysbildet stativ inne i plast badekar container og beis lysbildene med gram flekken i ett minutt . Gram farging krever plassere dråper av flekken over glide . Karet container vil fange enhver flekk som faller ut av raset . Farging vil gjøre det lettere å vise bakterier , og du vil være i stand til å avgjøre om de er gram positive eller gram negative bakterier
9
Vask lysbilde med destillert vann . . Vask glide med 95% etyl- alkohol for å fjerne farge fra bakterien med tynne cellevegger . Vask igjen med destillert vann .
10
Vis lysbildet under sammensatt mikroskop . Gram-positive bakterier blir mørk lilla med tykke cellevegger . Gram-negative bakterier blir lys lilla med tynne cellevegger . Pass på at du noterer former og antall bakterier i tillegg.