Hvorfor DNA-testing er viktig

Fra grensen av genteknologi til frontlinjene av rettssystemet , har DNA- testing kan bli et viktig verktøy i medisinsk forskning , helseinformasjon ute hos pasienten , politi og andre områder av vitenskap og industri . På grunn av betydningen av DNA-testing , er det verdt å utforske bruken i disse ulike arenaene , så vel som overordnet sosial påvirkning. DNA Basics

Hver celle i alle levende organismer inneholder en viktig kjemisk komponent kalt deoksyribonukleinsyre ( DNA ) . DNA inneholder den genetiske kode til cellen og organismens utforming , funksjon og utvikling. Oversettelse av denne koden har resultert i fenomenale fremskritt i diagnose og behandling av sykdommer og fysiske lidelser , og i studiet av arv og slektsforskning , i tillegg til å bidra til den økte effektiviteten av rettshåndhevelse .
Helse Stell og genetikk

med " cracking " av den genetiske koden i 1950 , genetikere og medisinske spesialister var i stand til å begynne å identifisere de genetiske egenskapene til arvelighet relaterte sykdommer som var gått fra foreldre til barn . Genetiske DNA-tester har blitt utført på allmennheten siden 1960-tallet . Nyfødt screening tester for Fenylketonuri ( PKU ) var den første av disse genetiske DNA-tester gitt til den generelle befolkningen . PKU er en stoffskiftesykdom som fører til mental retardasjon uten tidlig behandling . Fordi symptomene er ikke klart før de senere stadier av spedbarns utvikling , må behandlingen startes de første dager etter fødselen for optimal suksess .

Følgende tiår så en dramatisk reduksjon i tilfeller av mental retardasjon knyttet til PKU grunn av tidlig intervensjon . Uten DNA- screening-tester , er utsiktene for vellykket diagnostisering og behandling av PKU sterkt redusert . Nå med evnen til genetisk å identifisere enda flere sykdommer og medisinske tilstander , ved å benytte forskjellige typer av genetiske DNA -testing er rutinemessig i klinisk praksis. De ulike typer DNA-testing for medisinske formål er: diagnostisk testing , presymptomatic testing , carrier testing , prenatal testing og nyfødt screening
Forensics

Den ekstraordinære . virkningen av DNA-testing på rettsmedisin har forvandlet rettshåndhevelse prosedyre , løst sivile farskap dresser og endret oppfatningen av rettssystemet . DNA " fingerprinting " ( også kalt "DNA profilering " og " DNA-typing " ) ble introdusert til den bevismessige prosessen i midten av 1980-tallet av Dr. Alec J. Jeffreys of Great Britain . Denne revolusjonerende teknikken gjorde det mulig å utføre menneskelige identitet tester og , til slutt , knytte gjerningsmenn med sine forbrytelser . Nøyaktigheten av denne prosessen har resultert i nedleggelse av tusenvis av straffesaker og veltet overbevisningen til hundrevis av urettmessig fengslede personer . Private farskap - testfasiliteter gjennomføre hundretusener av tester årlig i USA . Antallet offentlige rettsmedisinske laboratorier i USA har vokst på en eksponentiell rate ( nummerering mer enn 150 ) og påvirket fremme av rettsmedisinske DNA- programmer i Europa og Asia .
Slekt

Slekt er definert som studiet av familien avstamning . Kanskje den mest populære DNA test utført relatert til slektsforskning er farskapstest som bestemmer den biologiske far til et barn . DNA-tester også spille en betydelig rolle i å avsløre andre aspekter av slektsforskning , for eksempel etniske arv og carrier mønstre for visse medisinske tilstander .
Viktige saker

tross gevinsten fra DNA-testing , reiser det også mange kontroversielle saker i privat sektor og de ​​faglige og juridiske miljøer . Noen av disse spørsmålene er: mangel på enhetlig regulering for kvalitetskontroll , brudd på konstitusjonelle rettigheter til personvern og diskriminering av forsikringsselskaper basert på en persons genetiske historie

.