Om DNA Extraction

DNA-ekstraksjon er en multi - stegs prosess der det genetiske materialet i cellene fjernes og renses . Analyse av DNA etter ekstraksjon kan være et svært potent verktøy både for medisin og dataanalyse, slik at for identifisering og sammenligning av DNA-prøver , så vel som for screening av en rekke genetiske sykdommer. Potensielle

DNA-analyse er et kraftig verktøy som åpner for matching av hår og blodprøver fra et åsted til mistenkte . Det kan også bli brukt i farskapstester , og for screening av genetiske mutasjoner , så vel som i grunnleggende laboratorieforskningsarbeid . Analysen av DNA kalles genomforskning , og i alle tilfeller DNA må være hentet fra cellene for å utføre noen form for analyse .
Identifikasjon

Det første trinn i DNA-ekstraksjon er å " lysere " cellene. Lysing cellen omfatter å bryte ned cellemembran ( og i noen tilfeller en ytterligere membran kalles en cellevegg ) . Den cellemembran omgir cellen og er ansvarlig for å holde begge deler av kjernen (hvor DNA- er), og resten av cellen intakt. Rupturing membranen kan gjøres enten ved sliping eller ved sonikering . Sliping innebærer bruk av fysisk makt for å bryte cellemembranen , mens sonication bruker høyfrekvente lydbølger for å lage hull i membranen .
Funksjon

andre trinn i DNA-ekstraksjon er å fjerne lipider ved å bruke en detergent . Lipider er det som gjør opp oljer , og alle cellemembraner består i hovedsak av lipider , som kan forstyrre med DNA-analyse . Vaskemidler som brukes er svært lik de som brukes for klesvask . Ved å ha både et ladet og et ikke - ladet ende , vaskemidler bidra til å bryte opp lipider i mindre rom som kalles miceller , som deretter kan fjernes fra løsningen .
Expert Insight

til slutt blir DNA fjernet fra oppløsningen ved tilsetning av en alkohol , vanligvis etanol eller isopropanol . DNA-molekyler som er uoppløselig i disse stoffene --- selve DNA- materialet er også ladet til å være oppløselige i disse relativt ikke- polare forbindelser . Som et resultat av bunnfall de ut , noe som betyr at de ikke lenger er oppløst , og i stedet faller til bunnen av løsningen som et fast stoff . Deretter kan DNA bli ekstrahert ved hjelp av sentrifugering --- hvori en maskin roterer røret rundt svært raskt, slik at DNA for å danne en fast pellet på bunnen , som deretter kan fjernes. Denne prosessen vil også fjerne eventuelle salter eller andre stoffer som kan holde oppløst i alkoholer .

Hensyn

kan DNA-ekstraksjon også bli forbedret ved å legge til noen få skritt til prosessen , som sikrer renere og høyere kvalitet DNA . En fare for ekstraksjon er tilstedeværelsen av visse proteiner som fungerer for å degradere DNA ; tilsetning av midler som er kjent som chelatorer vil binde seg til kalsium-og magnesiumioneri løsningen , som er ansvarlig for disse proteiner " handlinger. Også til stede i den opprinnelige oppløsning er proteiner som binder seg til DNA , og kan forurense prøven. Disse kan fjernes med proteiner som brytes ned de bundne proteiner , eller ved å fjerne dem ved hjelp av natrium acetate , forårsaker dem til å bli fjernet fra løsningen .