Hva gjør FDA Gjør

? FDA regulerer og overvåker kvaliteten på USA mat , farmasøytiske og andre relaterte produkter . Gjennom årene har FDA vokst og antatt mer ansvar for å møte et økende mat og narkotika sikkerhet behov av vår nasjon . Ansvaret omfatter regulering , sikkerhet og tilsyn med næringsmidler , kosttilskudd og legemidler , sammen med vaksiner , blodprodukter , biologiske produkter og medisinsk utstyr . Andre ansvarsområder omfatter regulering av kosmetikk , veterinærmedisinske produkter og stråleavgivende enheter . Historie

The Food and Drug Administration ( FDA ) er den eldste USAs føderale regjeringen forbrukerbeskyttelse byrå og faller under paraplyen til United States Department of Health and Human Services . I juni 1906 president Theodore Roosevelt undertegnet i loven Pure Food and Drug Act ( PFDA ) . Denne loven forbudt interstate handel i forurenset og mis - merket mat og medisiner , og var ment å beskytte forbrukerne . I 1927 , ble den PFDA FDA .
Public Health Service

Public Health Service er en gren av FDA er ansvarlig for sanitære forskrifter om utdanningen reise og kontroll av sykdom på et bredt spekter av produkter , fra kjæledyr skilpadder for sæd donasjoner .
Foods

sikkerhet og nøyaktig merking av matvarer ( unntatt for kjøttprodukter og fjærfe ) og flaskevann faller inn under Center for Food Safety and Applied Nutrition ( CFSAN ) , en gren av FDA . FDA regulerer også produkter med små mengder av kjøttprodukter . Kjøttprodukter som for eksempel de fra storfe og høns faller inn under forskrift til United States Department of Agriculture Food Safety and Inspection .
Kosttilskudd arkiv

Kosttilskudd ikke gjennomgår FDA sikkerhet og effekt testing eller godkjenning . Ifølge USPharmacist.com , produsenter av kosttilskuddsprodukter er ansvarlig for å sikre at deres kosttilskudd er trygge før de markedsføres . FDA må vise at et supplement er usikre før det kan begrense produktets bruk eller har det tatt av markedet .
Narkotika og Kosmetikk

Center for Drug Evaluation og forskning er en gren av FDA er ansvarlig for å godkjenne stoffet merking og håndheve produksjonsstandarder for nye legemidler, generiske legemidler og over -the -counter narkotika .

Kosmetikk sikkerhet og merking faller under jurisdiksjonen CSFAN , FDA gren som også regulerer mat og vann på flaske . Etaten krever at kosmetikk ikke er grundig testet under FDA sikkerhetsregler må bære en advarsel som indikerer at faktum .
Biologiske produkter

Biologiske produkter som vaksiner , blod og blodprodukter , sammen med genterapi og celle - vev- baserte produkter , er regulert av Center for Biological evaluering og forskning , en annen gren av FDA . Senteret har ansvar for regulering av landets blodtilførsel, lisensiering av produkt-og produksjonsbedrifter, og utvikler standarder og testmetoder .