Helse og Sykdom
klumpfot kan være genetisk , ifølge American Academy of Orthopaedic Surgeons . Hvis en av foreldrene hadde klumpfot ved fødselen , er sannsynligheten for at han vil produsere et barn med klumpfot dobbelte av noen som ikke har en klumpfot . Begge føttene kan bli påvirket av denne sykdommen eller bare én . Boy babyer er født med klumpfot oftere enn jenter . Av 1000 fødsler , er apt til overflaten en klumpfot .
Expert Insight
Legevitenskapen er ikke sikker på hvorfor en klumpfot oppstår . Når barnet har en clubfoot eller føtter, vil foten vende innover og det kan se ut som om toppen av foten er der i bunnen av foten skal være. Benet , kalv og fot vil bli kortere og mindre enn upåvirket ben /fot ( hvis begge føttene er ikke involvert) .
Hensyn
Ifølge American Academy of Orthopaedic Surgeons , er klumpfot ikke en smertefull tilstand ; men hvis det ikke behandles vil føre til betydelig ubehag samt være invalidiserende .
Ponseti Method
I løpet av de siste 15 årene , leger har begynt å lene bort fra kirurgisk korreksjon av en klumpfoten og mer mot å strekke foten og støpe den. Denne metoden kalles Ponseti . Når dette alternativet er valgt , vil legen endre barnets cast ofte over en periode på flere uker og målet er å strekke foten i riktig retning . Etter det er oppnådd , er hælen ledningen løslatt og annen cast er søkt om flere uker .
Kirurgi
Noen ganger Ponseti metoden ikke fungerer og kirurgi må være gjort. Dette skjer vanligvis når et spedbarn er mellom ni og 12 måneder gammel . Etter den operasjonen blir foten settes inn i en støpt. Ofte må barn slitasje ortopediske sko eller bukseseler etter operasjonen fordi deres fot eller føtter kan prøve å gå tilbake til klumpfot posisjon . Hvis barnet ditt gjennomgår kirurgi , vil foten hans trolig være stivere enn det ville vært hvis han gjennomgikk Ponseti metoden , men noen ganger kirurgi er den eneste levedyktige alternativet .
Kontakt oss: [email protected]