Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Fysiske symptomer på sigdcelleanemi

sigdcelleanemi, også kalt sigdcelleanemi, er en arvelig blodsykdom til stede ved fødselen . Millioner av mennesker verden over har sykdommen , inkludert ca 72.000 mennesker i USA , ifølge University of Maryland Medical Center. Sigdcelleanemiførst og fremst rammer svarte folk . Symptomene varierer fra mild til alvorlig , og vanligvis vises ved fire måneders alder . Unormale celler

normale røde blodlegemer er glatt , fleksibel og rund , og enkelt flytte gjennom vener , arterier og kapillærer . Sigd cellene er mangelfull i hemoglobin , proteinet molekyl som transporterer oksygen . I denne sykdommen, de røde blodceller forvrenge inn i form av en sigd , som bokstaven "C ", etter å ha mistet oksygen. De er også stiv og klissete , og de ​​har en tendens til å klumpe seg sammen .
Primær Feature

Personer med sigdcelleanemier kronisk blodfattig . Sigdcellerhar en mye kortere levetid enn normalt hemoglobin , og de ​​blir ofte ødelagt av milten på grunn av deres unormale tegn .
Fysiske symptomer

Trøtthet og svakhet er de mest vanlige fysiske symptomer på sigdcelleanemi. Andre symptomer er svimmelhet , hodepine , blek hud , kortpustethet , og kalde hender og føtter .
Sigdcelle Crisis

En sigdcellekriseoppstår når unormale celler klynge sammen i blodet og blokkere blodstrømmen og forårsaker smerte og organskade . Smerte kan være mild til alvorlig , og det kan vare noen timer til noen dager .
Komplikasjoner

Sigdcelleanemikan føre til kroniske smerter , hevelse i hender og føtter , alvorlige lungelidelser, synstap , gallestein , leggsår og forsinket vekst hos barn . Personer med sigdcelleanemier i risiko for alvorlige infeksjoner fordi milten kan bli skadet av sykdommen .

Relaterte artikler
Prinzide bivirkninger
Hva er vitamin K-avhengige faktorer
Hvor raskt kan redusere blodtrykket
Opplags Problemer
Nøytrofiler og Cancer Treatment
Hvordan beregne en Heparin IV Rate
Hva er en Ferritin Test
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt

Kontakt oss: [email protected]