Hva er MDS

? Myelodysplastiske syndromer ( MDS ) er et navn gitt til en familie av benmargsforstyrrelsersom oppstår vanligvis hos eldre voksne . Mens ikke kureres , kan MDS styres med visse støttende terapi for å hindre at det utvikler seg . Myelodysplastisk syndrom

myelodysplastisk syndrom (MDS) er en familie av sykdommer som forekommer hos pasienter med stilk celler ikke modne til blodceller eller fungere skikkelig . Enkelte former av MDS er ekstremt milde og lett å håndtere , mens andre utvikler seg til leukemi, noe som kan være livstruende . MDS er diagnostisert gjennom blod og benmarg testing , etter som det er iscenesatt av en lege ved hjelp av International Prognostic Scoring System . Medisinske problemer som er karakteristisk for MDS er tildelt en poengsum , som i sin tur gir en pasient en prediktor som til hvor godt han vil klare seg .
Tegn og symptomer

Tidlig MDS blir sjelden detektert av pasienten, som kan være asymptomatiske i dette stadium av sykdommen . Men som MDS utvikler seg, kan en pasient merke tretthet , kortpustethet , lett blåmerker eller blødninger , små røde flekker like under huden ( petekkier ) , vekttap og hyppige infeksjoner . Pasienten kan også være svært blek på grunn av tilstedeværelsen av anemi .
Støttende behandling
p Det er ingen kur for MDS , så de fleste pasientene gjennomgå støttebehandling å redusere sine symptomer . Mange ganger pasienter velger overføring terapi for å øke antall røde blodlegemer , og dermed redusere tretthet og redusere symptomer på anemi . Disse behandlingene kan være effektiv i opptil en måned om gangen . Men i noen tilfeller , pasienter med MDS bygge opp en toleranse for transfusjonsterapiover tid .

Det amerikanske Food and Drug Administration ( FDA ) har også godkjent en kort liste over medikamenter som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer eller øke hvite blodceller for å hindre smitte . Azacitidin og Dacogen kan stimulere utviklingen av røde blodceller og forsinke utviklingen av sykdommen i leukemi . Revlimid kan bidra til å eliminere behovet for blodtransfusjoneri pasienter med MDS er forbundet med kromosom abnormitet .
Aggressive behandlinger

Mer aggressive tilnærminger til behandling av pasienter med alvorlige MDS inkluderer kjemoterapi og stamcelletransplantasjoner. Men sistnevnte rentene få kandidater på grunn av risikoen for å implantere stamceller hos eldre voksne, som er mest sannsynlig at lider av MDS . Nonmyeloablative transplantasjon før implantering , snarere enn kjemoterapi , er en ny prosedyre som kan gjøre stamcelle transplantasjoner en mer levedyktig alternativ for eldre voksne .
Hvem er i faresonen?

Risikofaktorer for MDS inkluderer alder , kjønn , eksponering for carginogens og medfødte sykdommer . Folk i deres 70 og 80-tallet er mer sannsynlig å utvikle MDS , med menn er mer utsatt for denne sykdommen . Personer med en historie av eksponering for kreftfremkallende stoffer , som for eksempel tobakk , kan være mer utsatt for MDS . Visse genetiske lidelser, for eksempel Fanconi anemi og Down syndrom , øke risikoen for MDS .