enzym- kjedet immunosorbentbestemmelse , kalles ELISA , er en biokjemisk serologi teknikk som oppdager et antistoff i en blodprøve . I en ELISA -test , er antigenet for antistoffet som blir søkt for å plasseres i brønner i en mikrotiterplate . Deretter, serum , fortynnet til 400 -ganger , blir tilsatt til brønnene. Dersom antistoff er tilstede i serum , vil det binde seg til antigenet som allerede er festet til veggene i brønnene. Platen blir deretter vasket på en bestemt måte , blir et antistoff som er laget spesielt for å feste seg til andre antistoffer satt inn i brønnene , og platen blir vasket på nytt. De bundne antistoffer blir enzymer og testes for kjemiske forandringer med en katalyse. Fargen enzymet endringer relatert til hvilke antistoff i blodet .
Agglutinasjon
Agglutinasjon er en prosess for å finne hvilke bakterieantigenerer i en prøve av blod serum . På grunn av den hurtigvirkende prosess , er agglutinasjon en stor grad brukes prosess i serologi . Testen blir utført ved tilsetning av den spesifikke bakterier til en prøve av blodserum . Hvis blodserumhar blodets antistoffer som kjemper de samme bakterier , vil den aktive antistoff klumpe seg både bakterier sammen. Denne teknikken også brukes til å sikre en blodoverføring er akseptabelt , som avviste røde blodceller vil klumpe seg til antistoffene i verts blod .
Nedbør
en ventet serologi teknikk er en prosess hvor et oppløst antigen tilsettes til en prøve av blodserum i et reagensrør . Reagensglasset blir deretter tilsatt til en ventet maskin som spinner den, forårsaker sentrifugalkraften for å presse alle infiserte antistoffer til bunnen av prøverøret . Med klumper av aktive antistoffer skjøvet ned til bunnen av røret , blir de små prikker som er synlige uten bruk av et mikroskop .
Komplementbinding
I komplementbinding teknikken for serologi , en komplementproteintilsatt til antigen og antistoff i blodserum . Dette er den eldste metoden for serologi testing og blir ikke lenger benyttet for testing av immunitet. Denne testen utføres ved tilsetning av fortynnet blodserum i en mikrotiterplate . Det samme antigen blir lagt til hver prøve, og en rekke forskjellige proteiner er lagt til finne ut hvilke protein antistoffet vil da reagere på og korrigere antigen .
Kontakt oss: [email protected]