Helse og Sykdom
Nitti prosent av tilfellene er ikke arvelig , og det er ingen kjent årsak . For 10 prosent av tilfellene som er arvelighet, er det bare kjent risikofaktor med en relativ med sykdommen. For 90 prosent av ikke - arvelighet tilfeller , er det ingen kjente risikofaktorer .
Onset
ALS begynner med muskelrykninger eller svakhet , vanligvis i ett lem . Om lag en fjerdedel av pasientene opplever bulbar utbruddet , hvor ALS påvirker den enkeltes evne til å snakke før det påvirker lemmer eller andre kroppsdeler .
Muskelkramper
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve muskelkramper som kan være smertefulle eller bare ubehagelig . Utenom dette , er ALS vanligvis ikke forbundet med fysisk smerte .
Psykologiske effekter
Siden de fleste ALS pasienter lider ingen kognitive effekter , er de fullt klar over sine omgivelser og hva som skjer med kroppen sin . De kjenner sine muskler kommer til å slutte å fungere , og at de vil til slutt dø . Dette kan gjøre den psykologiske smerten av ALS vanskelig å bære . Siden de med avansert ALS ikke kan snakke uten hjelp av en maskin ( som regel styrt av deres øyne ) , og kan ikke skrive , kan det være vanskelig å uttrykke den psykologiske smerten de er utholdende .
Behandling og prognose
fleste ALS pasienter vil beholde kontrollen over sine øyne og lukkemuskelen , men alle de andre musklene etter hvert vil slutte å fungere . Det finnes ingen kur for ALS , så Behandlingen består av å hjelpe pasienten puster og spiser som de musklene som styrer disse funksjoner begynner å svikte . De fleste pasienter trenger en rullestol , og noen vil være i stand til å få en maskin som vil tillate dem å snakke via øyebevegelser . Pasienter kan leve alt fra noen måneder til flere tiår etter diagnose .
Kontakt oss: [email protected]