West syndrom er en sjelden form for epilepsi som presenterer seg hos spedbarn som anfall av myoklone anfall . De hyppigst forekommer i løpet av de første seks månedene av livet , men kan begynne opp til år år etter fødselen . Årsaker til West syndrom er utallige , og noen tilfeller er uforklarlige , selv om det er oftest assosiert med tuberøs sklerose og en mangel på oksygen under eller rett etter fødselen . Et spedbarn med West syndrom viser generelt muskelspasmer som tar form av hode - bobbing , arm - krysset, lateral arm thrusts , og muskel bøyer mens du ligger eller sitter.
Lennox - Gestaut syndrom
en annen årsak til myoklone anfall hos barn er Lennox - Gestaut syndrom , en sjelden syndrom som står for bare 2 til 5 prosent av epilepsi hos barn . I tillegg til myoiclonic og andre typer anfall , barn med syndromet også ofte lider av forsinket mental utvikling . På samme måte som i Vest- syndrom , er det et stort antall underliggende årsaker , selv om så mye som 25 prosent av tilfellene , er identifiserbar uten årsak. Det er ofte motstandsdyktige mot vanlige antiepileptika , og behandling kan være svært vanskelig .
Juvenile Myclonic Epilepsi
juvenil myoklon epilepsi er ganske vanlig , regnskap 7 prosent av alle tilfeller av epilepsi. De myoklone anfall vanligvis begynne sent i barndommen , og i noen tilfeller kan være lett ignorert , som de er svært små og ikke veldig vanlig . De kan være forårsaket av flimrende lys som på TV eller i videospill , eller ved å skattlegge aktiviteter , som for eksempel drikking eller intense idretter . Årsaker er generelt genetisk i naturen .
Behandlingstilbud
Behandlingstilbud for myoklone anfall varierer avhengig av kilden til anfallene . Hos barn med Lennox - Gestaut syndrom , er behandlingen svært vanskelig og vanlige anti - epileptiske medisiner er ofte mislykket . Med West syndrom , kramper og spasmer kan opphøre uten behandling , konvensjonelle anti - epilepsi narkotika er generelt vellykket og overvåkes nøye for bivirkninger . Juvenil myoklon epilepsi er lett å behandle og typisk anti-convulsants eller antiepileptika er vanligvis effektiv .
Prognose
Hver av de sykdommer som forårsaker myoklone anfall har ulike prognoser . Juvenil myoklon epilepsi er lett å behandle , og prognosen er god gjennom hele livet av pasienten . Med West syndrom , er prognosen god hvis tilstanden er fanget i tide . Lennox - Gestaut syndrom , men er ekstremt vanskelig å behandle og krever langvarig , livslang medisinsk tilsyn og behandling, og ofte er ledsaget av mental retardasjon av en viss grad, noe som kan gjøre det vanskelig for både pasienten og hans eller hennes vaktmester.
Brain Nervous System
Kontakt oss: [email protected]