Hva er Retinoblastoma

? Retinoblastoma er en rask utvikling barndommen kreft . Det utvikles i cellene i retina - de lysfølsomme celler i øyet. Retinoblastoma har en av de høyeste kur priser av alle krefttilfeller . I utviklede land i verden , har retinoblastom en 95 til 98 prosent kur rate . Funksjoner
p Det er to former for retinoblastom ; en genetisk arvelig form og en nongenetic skjema . I om lag 55 prosent av tilfellene , er det ingen familiehistorie med retinoblastom , men dette betyr ikke spesifikt tyder på at sykdommen er den nongenetic skjemaet. Oftest retinoblastom påvirker bare ett øye , kalt ensidig retinoblastom ; men det handler om en 30 prosent sjanse for at retinoblastom vil utvikle seg i begge øynene , som er referert til som bilateral retinoblastom . Det er ingen konsistens i antall svulster som kan vises med retinoblastom . Behandlingen planen vil avhenge av antall, størrelse og spesifikke egenskaper ved svulstene selv.
Kjennetegn

En av de mest lagt merke til tegn på retinoblastom er en unormal opptreden av eleven . Det er vanlig å legge merke til dette unormalt utseende når du tar et bilde når en blits er brukt . I stedet for den vanlige "røde øyne "-syndromet ofte sett på bilder , vil barnet med retinoblastom har en hvit eller gul flekk vises med blitsen . Hvis du legger merke til dette i et barns fotografi , bør du kontakte din lege eller barnelege for videre etterforskning . Pass på å ta bilde med deg . Den hvite eller gule utseendet til eleven kan også være synlig i dårlig kunstig lys . Øyeleger refererer ofte til dette syndromet som " katteøyne ". Selv om dette ikke er en definitiv diagnose for retinoblastom , er det et tegn på at øyet bør undersøkes ytterligere , så tidlig behandling er alltid den beste.
Frequency

det er ca 50 nye tilfeller av retinoblastom diagnostisert hvert år i USA , noe som gjør retinoblastom betraktet som en sjelden form for kreft . Det er om lag ett tilfelle i hver 20.000 fødsler over hele verden . De fleste tilfeller av ensidig retinoblastom er vanligvis diagnostisert av den tiden barnet er ett år gammel , med diagnosen bilateral retinoblastom vanligvis blir diagnostisert senere , på omtrent 2 til 3 år .
Årsaker

p Det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker retinoblastom , men det er en feil på kromosom 13 , som kalles RBI genet . Den defekte genet kan arves fra begge foreldrene . Det er mest sannsynlig forårsaket av en tilfeldig feil i foster celledeling. Det er ingen forebyggende løpet av handlingen .
Behandling

Den første og viktigste delen av behandlingen er å bevare livet av offeret . Deretter fokuserer behandling på å bevare visjonen og minimere eventuelle komplikasjoner som kan oppstå fra behandling . Behandlingen plan vil være avhengig av det enkelte tilfelle , og vil utvikle seg til diagnostisering og alvorlighetsgraden av den mang bestemmes . Behandling kan omfatte kjemoterapi , stråling , kirurgi , laser terapi , kryoterapi eller en kombinasjon av disse behandlingene .