Helse og Sykdom
Stargardts sykdom er gått til barn fra foreldre som begge bærer recessive genmutasjoner av sykdommen . Foreldrene kan bære recessive genet , men normalt er ikke plaget med sykdommen i seg selv .
Symptomer
Tidlige symptomer kan være mild , men som sykdommen utvikler seg, symptomer vil forverres . Første etappe symptomer kan være uskarpt syn som ikke kan korrigeres med briller eller kontaktlinser og vanskeligheter med å legge inn en dim plass etter å ha vært i sterkt sollys . Senere stadium symptomer inkluderer nattblindhet , progressiv synstap , en manglende evne til å bestemme farger og en sentral blind flekk .
Sykdommen oppstår vanligvis før fylte 20 , men symptomene kan ikke bli lagt merke til midten alder . Sykdommen er progressiv , men varierer fra person til person på hvor fort det sentrale synet er tapt .
Diagnose
En øyelege vil utføre en undersøkelse av øynene og vil være i stand til å se forringelse av netthinnens kjegle reseptor celler som er ansvarlig for sentrale visjon . Disse syke celler vil føre til et svart hull å danne i den sentrale visjonen .
Behandling
p Det er ingen kur for Stargardts sykdom . Laserbehandling kan være nødvendig hvis blodårene begynner å lekke i netthinnen , men behandlingen vil ikke gi synstap . Enheter som store bøker , lyse lamper og et forstørrelsesglass kan hjelpe hjelpemiddel i synstap . Bruk UVB solbriller når du er utendørs for å holde ultrafiolette stråler fra å produsere ytterligere skade på netthinnen .
Solution
begrense eksponering for sterkt sollys da dette kan utløse retinal skader forbundet med Stargardts sykdom . Foreldre bør gjennomgå genetisk veiledning hvis det er en historie av sykdom i familien . Kontakt en lokal byrå for synshemmede for rådgivning og hvordan å takle synstap .
Kontakt oss: [email protected]