Bivirkninger av antiretrovirale medisiner

Centers for Disease Control and Prevention rapporterer at over 1,1 millioner amerikanere hadde humant immunsviktvirus ( HIV ) som i 2006 . HIV er et virus som påvirker immunsystemet, hindrer din evne til å bekjempe infeksjoner som ofte fører til utviklingen av den ofte dødelig AIDS -viruset . Det er ingen herder for HIV og AIDS , men flere reseptbelagte antiretrovirale midler er tilgjengelige for å minske spredningen av HIV gjennom hele kroppen. Selv om disse stoffene forlenge liv , er de også medføre risiko for bivirkninger, alvoret som varierer mellom de typer av antiretrovirale medikamenter . Nukleoside reverstranskriptasehemmere

nukleoside reverstranskriptasehemmere eller NRTI hindre HIV fra videre infiserer immunsystem celler ved å stoppe virusets replikasjon . Noen bivirkninger av NRTI sist bare maksimalt seks uker , som tretthet , hodepine og tap av matlyst . Andre mer sjeldne bivirkninger utvikler i løpet av lang tids bruk av NRTIs . Et eksempel er melkesyreacidose , en komplikasjon hvor blodet blir for surt , skade kroppens celler . NRTI også føre fett til å bygge seg opp rundt leveren , noe som resulterer i en tilstand som kalles hepatisk steatose . Et annet problematisk bivirkning av NTRIs er omfordeling av kroppsfett fra lemmer og rumpe for å danne stygge klumper av fett i andre regioner , som for eksempel baksiden av halsen .
Nonnucleoside reverstranskriptasehemmerne

Nonnucleoside revers transkriptasehemmere ( NNRTI )-funksjonen på samme måte som NRTIs , men forstyrre replikering prosessen ved hjelp av en annen mekanisme . NNRTI ofte forårsake døsighet , svimmelhet og forvirring i løpet av de første 2 til 4 ukers behandling . Det er også muligheten for alvorlige hudutslett på 6 uker som Stevens- Johnson syndrom. Dette hudinfeksjon krever øyeblikkelig legehjelp for å unngå permanent marring av huden eller skade på hjerte , lunger , nyre eller lever.
Proteasehemmere

Protease hemmere ( PI ) blokk enzymer som er nødvendige for HIV celle reproduksjon . Fordi PIer øke sannsynligheten for blødning , leger ikke foreskrive dem for blødere . PI har også potensial til å øke nivåene av fett eller triglyserider i blodet og til føre til omfordeling av fett på samme måte som NRTIs . I tillegg proteasehemmere ofte føre til utbruddet av diabetes eller ukontrollerte mengder sukker i blodet. Vanligvis symptomer på diabetes begynner 10 til 11 uker etter PI bruk. Sjelden , PI føre til problemer med leverfunksjonen , sette pasienter i fare for å utvikle hepatitt .
Fusion hemmere

Fusion hemmere hindre HIV- celler fra å komme inn celler i immunsystemet, bremse spredningen av viruset. I motsetning til muntlige antiretrovirale legemidler , pasienter injisere fusion -hemmere direkte inn i blodbanen . Ofte blir injeksjonsstedet irritert av medikamentet , noe som resulterer i cyster eller ujevnheter på huden. Fusion -hemmere ofte føre til en reduksjon i smitte-kampene hvite blodlegemer , noe som øker sjansen for sykdommer som lungebetennelse .
Chemokine coreceptor antagonister og integrasehemmere

Chemokine coreceptor antagonister ( CCAS ) bekjempe HIV celler ved å påvirke deler av viral celler som er nødvendige for å invadere kroppens vev , mens integrasehemmere (IIS) stoppe prosessen med HIV DNA replikasjon innenfor immunsystem celler . Mindre bivirkninger av både CCAS og IIS er diaré , kvalme , tretthet , svimmelhet og leddsmerter . CCAS øke sjansen for å pådra øvre luftveisinfeksjoner , forårsaker lunger , hoste og pustevansker . IIs kaller ofte unormale drømmer , så vel som et kløende utslett . I tillegg har begge klasser av narkotika har effekter på leveren som etterligner handlingene til proteasehemmere .