Hva er Kromosom 15

? Twenty -first -tallet vitenskap er å åpne opp hemmelighetene til genetisk helse , primært gjennom studiet av kromosomer . Chromosomes er beholdere for DNA , som bærer en persons genetisk informasjon. Det finnes 26 forskjellige kromosomer i menneskekroppen , og folk flest arve et par av hver --- en fra hver av foreldrene . De autosomes , eller alle kromosomene unntatt for de to som bestemmer kjønn , er nummerert etter størrelse. Ifølge US National Library of Medicine , Kromosom 15 står for mer enn tre prosent av DNA i cellene og inneholder mellom 650 og 1000 gener . Gener tilknytning til fargelegging
kromosom 15 er i endring vitenskapens forståelse av øyenfarge .

Noen av gener som er kjent for å forholde seg til hud og øyenfarge bor i kromosom 15 . Disse genene inkluderer EYCL3 , som er en brun farge øye -genet og EYCL2 , som bestemmer hvor cellene som produserer melanin er plassert i øyet. Mens flere gener virker sammen for å bestemme øyenfarge , er denne oppdagelsen spennende fordi det debunks teorien om at øyenfarge er bestemt av en dominant gen .
Isodicentric kromosom 15

Ifølge Autism Genetics Cooperative , forskere mener at én av 5000 babyer blir født med en 47th kromosom som er en invertert duplisering av kromosom 15 . Dette duplisering kalles Isodicentric kromosom 15 og er ofte ledsaget av utviklingsmessige forsinkelser og autistisk -lignende atferd . Autistiske barn med genetiske sykdommer har blitt funnet å ha Chromosome Isodicentric 15 oftere enn en hvilken som helst annen genetisk forstyrrelse , og duplisering av genene for den lange arm (q ) i denne kromosom i økende grad blir forbundet med autisme.


Acrocentric Issues

kromosom 15 er en av en av de fem acrocentric kromosomer . Disse kromosomer har en arm som er meget kort , noe som plasserer den centromeren i nærheten av den ene enden. Når to acrocentric kromosomer sikring , er en Robertsonian Trans opprettet . Hvis den korte enden av en kvinnes kromosom 15 sikringer med kromosom 21 , har hun en 10 til 15 prosent sjanse for å ha et barn med Translokasjon Down syndrom .
Sletting på kromosom 15

Sletting oppstår når en kromosom pauser og genetisk materiale går tapt . Stoppunkt bestemmer den spesifikke genetiske feil . Ifølge US National Library of Medicine , om lag 70 prosent av personer med Angelman syndrom har en sletting i kromosom 15 , på mors side . Prader -Willis syndrom , som er en genetisk årsak til fedme hos barn , er også påvirket av sletting i kromosom 15 .