Fakta om Cystisk fibrose

? Cystisk fibrose er en arvelig lidelse som påvirker lungene og mage-tarmkanalen . En genetisk defekt får kroppen til å produsere tykt og klebrig slim , fordøyelsesenzymer juice , svette og spytt som bygger opp og forstyrre funksjonene i lungene og bukspyttkjertelen . Oppdagelsen av genet som forårsaker cystisk fibrose har bidratt til å utvikle nye behandlingsformer , men til dags dato ingen kur eksisterer. Symptomer

The University of Maryland Medical Center sier at symptomer på cystisk fibrose inkluderer tilbakevendende luftveisinfeksjoner, forsinket vekst , tretthet , salt hud , og ingen avføring i den første en til to dager av livet .

Diagnose

fleste mennesker med cystisk fibrose er diagnostisert etter fylte to. Den svette test som påviser et høyt saltinnhold i pasientens svetten er den primære diagnostisk test . Blodprøver for genetiske markører for cystisk fibrose kan bekrefte diagnosen .
Behandling

Behandling for cystisk fibrose inkluderer medisiner, spesiell diett , vitamin tilskudd , enzym terapi , og muligens en lungetransplantasjon.
Prognosearkiv

Personer med cystisk fibrose i dag har en gjennomsnittlig levetid på 35 år . The Mayo Clinic rapporterer at komplikasjoner kan inkludere hyppige luftveisinfeksjoner, alvorlige ernæringsmangler , diabetes og infertilitet hos menn .
Genetic Testing

Siden forskerne vet hva genet forårsaker cystisk fibrose folk vurderer å ha en baby kan få genetisk screening utført for å teste om de er bærere av det defekte genet . Dette alternativet kan diskuteres med legen din.