Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Genetikk Testing for Restless Leg Syndrome

2013/8/3
Restless legs syndrom ( RLS ) er en nevrologisk lidelse som fører til merkelige smertefulle opplevelser i bena når pasienten prøver å hvile eller legge seg ned . Ifølge National Institutes of Health , kan anslagsvis 12 millioner amerikanere har RLS , selv om det varierer mye i alvorlighetsgrad . Mange saker er antatt å være arvelig , mens det er ingen genetisk test for å identifisere sykdommen i dag , har forskere gjort noen fremskritt i å identifisere gener som kan knyttes til sykdommen . Effekter

Når pasienter med RLS prøve å hvile eller slappe av , opplever de særegne ubehagelige fornemmelser i bena som synes å avta når de begynner å bevege beina igjen . Pasienter med alvorlig RLS ofte synes det er vanskelig å få til å sove , siden de har problemer med å ligge og bor fortsatt . Mens RLS til stammer med jernmangel eller perifer nevropati , har det ofte ingen klar årsak . Ifølge Mayo Clinic , nesten halvparten av dem som får diagnosen har en familiehistorie med sykdommen , noe som tyder på at genetikk er en sannsynlig faktor i disponerende pasienter til sykdommen .
Funksjoner

i dag , leger diagnostisere RLS basert på klinisk undersøkelse og medisinsk historie snarere enn genetiske tester , siden genetikk av sykdommen fortsatt er dårlig forstått , og dermed ingen genetiske tester er tilgjengelige ennå . Forskere forsker RLS håp , men at belyse det molekylære grunnlaget for sykdommen kan bidra til å utvikle en gentest og enda viktigere , utvikle behandlinger .
Arkiv Typer

Forskere undersøker genetikk av RLS ved å studere familier der sykdommen er gått ned fra generasjon til generasjon . Disse studiene har vanligvis funnet at RLS er arvet i en autosomal dominant mote , noe som betyr at genet (e ) som er involvert er ikke på en sex- kromosom , og at et barn bare trenger å arve én kopi av den skyldige genet (e ) for å utvikle RLS . En studie fant imidlertid en mulig genetisk kandidat ved hjelp av en autosomal recessiv modellen , noe som betyr at et barn ville ha å arve to kopier av dette genet (en fra hver av foreldrene ) å ha sykdommen .
Teorier /spekulasjoner

En studie publisert i tidsskriftet Nature Genetics i 2007 identifisert tre gener som kan knyttes til RLS ved hjelp av statistiske assosiasjoner . Andre studier har funnet forskjellige regioner i genomet som kan være involvert i tillegg. Gitt at flere genetiske varianter kan være involvert , kan genetikk av RLS være vanskeligere å løse enn enklere lidelser som sigdcelleanemi, som innebærer et enkelt gen .
Potential

Mens forskerne er rimelig sikre på at genetikk spiller en stor rolle i RLS , det er fortsatt ikke klart hvilke gener forårsaker RLS eller hvordan de gjør det . Pågående forskning tar sikte på å bekrefte linkene eller foreninger avdekket av tidligere studier og bestemme hvordan de forårsaker sykdommen . Den dramatiske reduksjon i kostnaden av genomet sekvense i de siste fem år, kunne gi forskere med flere data , ikke bare for RLS , men også for mange andre lidelser. Hvis forskerne kan endelig fastslå hvilke genetiske varianter er ansvarlig , kan det bli mulig å teste for RLS i fremtiden .

Relaterte artikler
Genetisk overførbare sykdommer
Forebygging av arvelige sykdommer
Hvordan takle Klinefelter syndrom
Tegn og symptomer på en øyeinfeksjon Etter Cataract Kirurgi
Årsaker til katapleksi
Hvorfor Er Genetic Testing Bra
CF og lungetransplantasjoner
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt

Kontakt oss: [email protected]