Fakta om sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en sykdom hvor legemet gjør unormalt sigdformederøde blodceller. Sigdcelleanemi er en arvelig egenskap som fører til at kroppen har en lav hemoglobin teller , og fører til at personen med tilstanden å bli alvorlig syk når klumper av sigdformedeceller blokkere passasje av blod gjennom blodårene . Expert Insight

Normale blodceller bor ca 120 dager i blodet før han døde . Benmarg er ansvarlig for å gjøre nye røde blodlegemer . Fordi sigdformet celler blir unormalt utviklet , har de kun lever omtrent 10 til 20 dager. Margen har ikke nok tid til å utvikle sunne celler til å erstatte de døde cellene . Dette fører til at kroppen har en lavere blodprosent .
Arv

En person utvikler sigdcelleanemigjennom foreldrene . For å utvikle denne sykdommen , må begge foreldrene bære sigd celle gen .

Hensyn arkiv

Personer som bærer dette genet er kjent for å ha sigdcelle egenskap . Carrierers av trekket ikke utvikler sykdommer fra genet , men kan muligens passere genet videre til sine barn .
Effekter

De med sigdcelleanemikan lide av en rekke plager , som for eksempel smerter, infeksjoner og organskade eller svikt .
komplikasjoner

Noen kjente komplikasjoner forbundet med sigdcelleanemiinkluderer slag, leggsår , lunge hypertensjon ( arteriell høyt blodtrykk ) og osteomyelitt ( bakterielle bein infeksjoner ) .
Behandling
p Det er ingen kur for sigdcelleanemi. Noen behandlinger for sykdommen inkluderer benmargstransplantasjoner og daglige medisiner for å kontrollere smerte og tretthet .